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23. Master High-Yield: Gaps Críticos y Síndromes Transversales¶
Referencia de máster en modo rápido | Lo que falta entre farmacología, intervencionismo y consulta real
Última actualización: 2026-07-06
Abreviaturas — siglas usadas en este capítulo (clic para desplegar)
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§1 Taxonomía de dolor crónico que debes dominar¶
1.1 ICD-11 / IASP en una tabla¶
Categoría
Traducción clínica
Ejemplos
Error frecuente
Dolor crónico primario
Dolor como enfermedad, con impacto desproporcionado o sin lesión suficiente
Fibromialgia, dolor lumbar primario, CRPS, dolor pélvico primario
Buscar una lesión única hasta iatrogenizar
Cáncer-relacionado
Tumor, metástasis, tratamiento oncológico
Óseo, visceral, plexopatía, mucositis
Infratratar por miedo a opioides
Postquirúrgico/postraumático
Persiste >3 meses tras cirugía/trauma
Herniorrafia, toracotomía, mastectomía, amputación
Confundir con "dolor normal" indefinido
Neuropático
Lesión/enfermedad somatosensorial
Radiculopatía, NPH, diabética, central postictus
Dar AINEs como base única
Cefalea/orofacial secundaria
Dolor craneofacial crónico por entidad definida
Neuralgias, ATM, cefalea cervicogénica
No cribar red flags
Visceral secundario
Víscera u órgano como generador
Pancreatitis, endometriosis, cistitis intersticial
Tratar solo pared abdominal
Musculoesquelético secundario
Hueso, articulación, tendón, músculo
OA, artritis, fractura, tendinopatía
Tratar imagen degenerativa leve
Regla de máster: el diagnóstico completo incluye categoría ICD-11 + mecanismo + generador + impacto funcional + factores mantenedores .
1.2 Dolor nociplástico: cuándo decirlo¶
A favor
En contra
Dolor difuso o regional desproporcionado
Déficit neurológico focal progresivo
Hipersensibilidad al tacto/presión/ruido/luz
Fiebre, pérdida de peso, cáncer activo no estudiado
Fatiga, sueño no reparador, niebla mental
Inflamación objetiva clara
Comorbilidad colon irritable, migraña, vejiga dolorosa
Imagen con compresión concordante y déficit
Mala respuesta a procedimientos periféricos repetidos
Dolor estrictamente mecánico y localizado
Frase útil: "El dolor es real, pero el volumen del sistema nervioso está demasiado alto. El tratamiento es bajar sensibilidad y recuperar función."
§2 Fibromialgia y síndromes de sensibilización central¶
2.1 Diagnóstico operativo¶
Dominio
Qué preguntar
Dolor generalizado
4 de 5 regiones corporales o dolor multifocal persistente
Síntomas
Fatiga, sueño no reparador, niebla cognitiva, cefalea, colon irritable
Duración
>3 meses
Exclusión razonable
No hay otra enfermedad que explique mejor todo el cuadro
Impacto
Trabajo, ejercicio, sueño, ánimo, vida social
2.2 Manejo escalonado de alto rendimiento¶
Pilar
Prescripción práctica
Educación
Explicar sensibilización sin negar el dolor
Ejercicio
Empezar por dosis tolerable: caminar, fuerza ligera, agua; progresión lenta
Sueño
Horarios, apnea si sospecha, retirar estimulantes/sedantes inútiles
Psicología
TCC/ACT si catastrofización, miedo-evitación, trauma o depresión
Fármacos
Duloxetina si ánimo/dolor; amitriptilina baja si insomnio; pregabalina si sueño/ansiedad seleccionada
Evitar
Opioides crónicos, benzodiacepinas crónicas, infiltraciones seriadas sin diana
2.3 Lo que no debes hacer¶
No prometer curación rápida.
No repetir RM para "buscar algo" si no hay cambio clínico.
No enviar a diez especialistas sin un relato común.
No convertir cada punto doloroso en una infiltración.
No escalar opioides por EVA alta si la función no mejora.
2.4 Fenotipado y herramientas de sensibilización central¶
Herramienta
Uso
Nota
Central Sensitization Inventory (CSI)
Cribado de carga nociplástica; ayuda a fenotipar
Autoinforme, no diagnóstico por sí solo [C] (Mayer/Neblett, 2012)
painDETECT / DN4
Cribado de componente neuropático coexistente
Complementan, no sustituyen exploración [B]
QST (quantitative sensory testing)
Investigación/casos complejos: hiperalgesia, sumación temporal
No rutinario en clínica general [C]
Perla de máster: fibromialgia y sensibilización central no excluyen una nocicepción periférica tratable coexistente (OA, radiculopatía). Fenotipo mixto es la norma; tratar ambos ejes [B] (EULAR, Macfarlane 2017).
2.5 Fármacos con mejor evidencia y los que fallan¶
Con evidencia
Sin evidencia / desaconsejados
Duloxetina, milnaciprán, amitriptilina, pregabalina [A] (EULAR 2017)
AINEs en monoterapia, opioides potentes, corticoides [A]
Ejercicio como pilar de mayor evidencia [A]
Gabapentina: evidencia más débil que pregabalina en FM ⚠️ verificar
§3 Dolor visceral y pélvico crónico¶
3.1 Mecanismos clave¶
Mecanismo
Traducción clínica
Convergencia viscerosomática
Dolor referido a pared abdominal, espalda, pelvis o muslo
Sensibilización visceral
Hiperalgesia a distensión normal: colon, vejiga, útero
Neuroinflamación periférica
Endometriosis, pancreatitis, cistitis
Suelo pélvico hipertónico
Dolor con sedestación, coito, defecación, micción
Componente autonómico
Náusea, sudoración, urgencia urinaria, vasomotor
3.2 Abordaje por síndrome¶
Síndrome
Pistas
Plan inicial
Técnicas posibles
ACNES
Dolor focal pared abdominal, Carnett positivo
Confirmar con bloqueo local
Infiltración nervio cutáneo, PRF/crio si refractario
Pancreatitis crónica
Epigastrio a espalda, alcohol/litiasis, malabsorción
Digestivo, enzimas, neuromodulador
Plexo celíaco/esplácnico seleccionado
Endometriosis/dolor pélvico
Cíclico, dispareunia, disquecia
Gine, hormonal, suelo pélvico
Hipogástrico superior, impar, pudendo según fenotipo
Cistitis intersticial/vejiga dolorosa
Dolor con llenado, urgencia/frecuencia, cultivos negativos
Urología, dieta, suelo pélvico, amitriptilina
Neuromodulación sacra/tibial; bloqueos seleccionados
Prostatodinia/CPPS
Dolor perineal, eyaculatorio, urinario, estrés
Urología, alfa-bloq si LUTS, suelo pélvico
Pudendo/impar si neuralgia o dolor perineal
Neuralgia pudenda
Dolor sentado, mejora de pie, no despierta por noche
Criterios Nantes, suelo pélvico
Bloqueo pudendo diagnóstico, PRF seleccionada
3.3 Carnett y pared abdominal¶
Resultado
Interpretación
Dolor aumenta o se mantiene al contraer abdomen
Pared abdominal probable
Dolor disminuye al contraer abdomen
Visceral profundo más probable
Perla: ACNES se pierde a menudo. Un bloqueo con anestésico local en el punto gatillo cutáneo puede ser diagnóstico y terapéutico.
§4 Dolor crónico postquirúrgico y postraumático¶
4.1 Factores de riesgo¶
Paciente
Cirugía/trauma
Perioperatorio
Dolor preoperatorio, ansiedad, catastrofización, opioides previos
Toracotomía, mastectomía, amputación, hernia, artroplastia, columna
Dolor agudo mal controlado, lesión nerviosa, complicaciones
4.2 Fenotipos frecuentes¶
Fenotipo
Ejemplo
Tratamiento
Neuropático focal
Neuroma, intercostobraquial, ilioinguinal
Lidocaína/capsaicina, coadyuvante, bloqueo diagnóstico
Mecánico estructural
Prótesis dolorosa, pseudoartrosis, hardware
Imagen y cirugía/trauma si causa corregible
Miofascial secundario
Guarding crónico, puntos gatillo
Rehabilitación, punción seca/infiltración
Nociplástico
Dolor expandido, fatiga, sueño
Educación, ejercicio, TCC/ACT, evitar escalada invasiva
4.3 Amputación: muñón vs miembro fantasma¶
Dolor
Clave
Manejo
Muñón
Local, cicatriz, neuroma, prótesis
Revisar prótesis, eco, bloqueo, tratamiento neuroma
Fantasma
Sensación en miembro ausente
Terapia espejo/GMI, gabapentinoide/IRSN/TCA, neuromodulación en refractario
4.4 CRPS: criterios de Budapest (recordatorio operativo)¶
Diagnóstico clínico (no por imagen). Requiere síntomas en ≥3 categorías y signos en ≥2 al explorar, sin otra causa que lo explique mejor [A] (Harden/IASP Budapest).
Categoría
Ejemplos
Sensorial
Hiperalgesia, alodinia
Vasomotor
Asimetría de temperatura o color
Sudomotor/edema
Edema, cambios de sudoración
Motor/trófico
Debilidad, temblor, distonía, cambios en piel/uñas/pelo
Perlas: gammagrafía y RM apoyan pero no diagnostican; rehabilitación funcional precoz es el pilar [B]; evitar inmovilización; bloqueo simpático solo si responde y facilita rehabilitación [C].
§5 Dolor agudo y unidad de dolor agudo¶
5.1 Organización mínima¶
Elemento
Debe existir
Ronda diaria
EVA/NRS en reposo y movimiento, náusea, sedación, respiración, bloqueo motor
Protocolos
PCA, epidural, catéter perineural, rescate, antiemético, laxante
Alertas
FR <10, sedación excesiva, bloqueo motor progresivo, hipotensión, fiebre, déficit
Registro
Dosis, bolos, intentos PCA, efectos adversos, plan de retirada
Coordinación
Anestesia, enfermería, cirugía, farmacia, rehabilitación
5.2 PCA opioide: lo esencial¶
Parámetro
Enfoque
Candidato
Paciente capaz de entender y pulsar; dolor moderado-severo esperado
Orden
Bolo, lockout, dosis máxima/hora; basal solo en pacientes seleccionados
Monitorización
Sedación, FR, SpO2 si riesgo, náusea, prurito, retención urinaria
Error peligroso
Familia/enfermería pulsa por el paciente
Retirada
Cuando tolera VO y dolor controlado en movimiento
5.3 Epidural postoperatoria¶
Vigilar
Acción
Hipotensión
Valorar simpatectomía, volemia, bajar concentración
Bloqueo motor nuevo/progresivo
Parar infusión y descartar hematoma/compresión
Dolor unilateral
Revisar catéter, bolos, migración
Fiebre/dolor espalda
Pensar infección/absceso
Anticoagulación
Seguir protocolo ASRA/ESRA y centro para inserción/retirada
5.4 Toxicidad sistémica por anestésicos locales (LAST)¶
Emergencia obligada en cualquier bloqueo/infusión con AL.
Fase
Signos
Conducta
Pródromos
Sabor metálico, acúfenos, mareo, agitación, parestesia peribucal
Parar inyección, pedir ayuda, O2 [A] (ASRA LAST checklist)
Progresión
Convulsiones, depresión SNC
Vía aérea/O2, benzodiacepina para convulsión, evitar propofol a dosis altas si inestable [A]
Cardiovascular
Bradicardia, bloqueo, arritmia ventricular, colapso
RCP + emulsión lipídica 20% (bolo + perfusión) [A]; reducir dosis de adrenalina (≤1 µg/kg) ⚠️ verificar posología
Prevención: dosis máxima ponderada, aspiración fraccionada, dosis test, marcador intravascular, evitar inyección rápida. Bupivacaína = mayor cardiotoxicidad [A]. Tener kit lipídico y protocolo visible donde se pinche.
5.5 Síndrome serotoninérgico e interacciones de máster¶
Combinación de riesgo
Consecuencia
Conducta
Tramadol/tapentadol + ISRS/IRSN/IMAO/triptán
Síndrome serotoninérgico; tramadol además baja umbral convulsivo
Vigilar clonus, hiperreflexia, hipertermia, agitación [B]
Tramadol + metabolizador CYP2D6 variable
Analgesia impredecible (profármaco)
No fiar como base única en genotipo desconocido [C]
Metadona / ondansetrón / haloperidol combinados
Prolongación QT, torsades
ECG basal y en escalada; revisar QTc [B]
Gabapentinoide + opioide + BZD
Depresión respiratoria sinérgica
Evitar triple asociación; alerta FDA/EMA [A]
ISRS/IRSN + AINE/antiagregante
Riesgo hemorragia GI
Protección gástrica, revisar necesidad [B]
§6 Poblaciones especiales¶
6.1 Anciano frágil¶
Riesgo
Ajuste
Caídas/sedación
Evitar BZD, iniciar gabapentinoides y opioides a dosis bajas
ERC oculta
Calcular TFGe, no fiarse solo de creatinina
Polifarmacia
Deprescribir antes de añadir
Deterioro cognitivo
Escalas observacionales, cuidador, instrucciones simples
Estreñimiento
Profilaxis activa si opioide
6.2 Insuficiencia renal¶
Preferir
Evitar/ajustar
Paracetamol, buprenorfina, fentanilo, hidromorfona con cautela
AINEs si TFGe baja, morfina/codeína en ERC avanzada, gabapentinoides sin ajuste
6.3 Insuficiencia hepática¶
Riesgo
Ajuste
Metabolismo reducido
Dosis más bajas y espaciadas
Coagulopatía
Procedimientos neuroaxiales con extrema cautela
Paracetamol
Reducir máximo diario según contexto y alcohol
AINEs
Evitar en cirrosis/descompensación por renal/GI
6.4 Embarazo y lactancia¶
Situación
Enfoque
Dolor musculoesquelético
Medidas físicas, fisioterapia, paracetamol si indicado
AINEs
Evitar especialmente en tercer trimestre; Verificar ficha y obstetricia
Opioides
Solo si necesario, corto plazo, coordinar obstetricia
Intervencionismo
Evitar fluoroscopia si no imprescindible; eco preferente
Lactancia
Verificar compatibilidad fármaco a fármaco
6.5 Pediatría¶
Principio
Aplicación
Escala por edad
FLACC, caras, NRS según desarrollo
Dosis por peso
No extrapolar dosis adultas
Familia
Instrucciones claras y prevención de sobredosis
Crónico
Evitar medicalización excesiva; escuela, sueño, psicología
6.6 Trastorno por uso de sustancias¶
Situación
Conducta
Adicción activa no tratada
Coordinar adicciones; evitar opioide crónico aislado
Buprenorfina/metadona por OUD
No suspender bruscamente; plan perioperatorio coordinado
Dolor agudo real
Tratar dolor, pero con límites, monitorización y equipo
Conductas aberrantes
Documentar, revisar contrato terapéutico, seguridad
6.7 Buprenorfina perioperatoria y naloxona¶
Escenario
Conducta actual
Buprenorfina por OUD y cirugía programada
Tendencia actual: continuar buprenorfina y añadir agonista pleno para el dolor agudo, no suspender rutinariamente [B] (consenso perioperatorio reciente ⚠️ verificar edición)
Dolor agudo con buprenorfina a bordo
Agonista pleno titulado puede requerir dosis mayores por alta afinidad; multimodal y regional [B]
Alta con opioide en paciente de riesgo
Coprescribir naloxona domiciliaria y educar a conviviente [A] (CDC 2022)
Metadona por OUD
Mantener dosis, coordinar con programa; QTc si escalada [B]
§7 Fármacos coadyuvantes menos obvios¶
Fármaco/grupo
Dónde encaja
Riesgo
Carbamazepina/oxcarbazepina
Neuralgia trigémino, descargas paroxísticas
Hiponatremia, interacciones, rash
Lacosamida
Neuropático refractario seleccionado
PR/QT, mareo, coste
Topiramato
Migraña, dolor neuropático seleccionado
Cognición, pérdida peso, litiasis
Baclofeno
Espasticidad, dolor central con espasmo
Sedación, retirada peligrosa
Tizanidina
Espasmo muscular seleccionado
Hipotensión, sedación, hepatotoxicidad
Clonidina
Simpático, abstinencia, adyuvante regional
Hipotensión, bradicardia
Dexmedetomidina
UCI/perioperatorio, adyuvante experto
Bradicardia, monitorización
Cannabinoides
Dolor neuropático/refractario seleccionado donde legal/disponible
Mareo, cognición, psicosis, conducción; marco regulatorio local
Ketamina (subanestésica)
Dolor agudo refractario, tolerancia opioide, perioperatorio, crónico seleccionado
Disociación, alucinación, HTA/taquicardia, uropatía crónica; entorno monitorizado [B]
Lidocaína IV perfusión
Neuropático refractario, perioperatorio seleccionado
Toxicidad AL, cardiotoxicidad; protocolo y monitorización [C]
Mirtazapina
Insomnio + náusea + caquexia oncológica; adyuvante
Sedación, apetito/peso [C]
Mexiletina
Neuropático con canalopatía/mala respuesta seleccionada
Arritmia, GI; cribado cardíaco [C]
7.1 Equianalgesia y rotación opioide (principios de seguridad)¶
Principio
Aplicación
Convertir a MME/OME antes de rotar
Base común para comparar y dosificar [A]
Reducir por tolerancia cruzada incompleta
Bajar la dosis calculada (típicamente 25–50%) al rotar y titular al alza [B] ⚠️ verificar factor por fármaco
Metadona = no lineal
Ratio depende de dosis previa, riesgo acumulación y QT; solo manos expertas [B]
Tablas de conversión discrepan
Usar tabla local/ficha técnica y titular; nunca conversión ciega [A]
Vía y biodisponibilidad
Ajustar VO↔IV (p. ej. morfina) según ratio validado [A]
§8 Seguridad no cubierta en profundidad¶
8.1 Contraste y anafilaxia¶
Antes
Durante/después
Alergia previa, asma, mastocitosis, beta-bloqueantes
Urticaria, broncoespasmo, hipotensión, vómitos
Tener adrenalina, oxígeno, vía IV si riesgo
Anafilaxia: adrenalina IM, ABC, fluidos, emergencias
Usar contraste no iónico si procede
Documentar reacción y contraste usado
8.2 Cefalea pospunción dural¶
Pista
Manejo
Cefalea ortostática tras punción neuroaxial
Hidratación/analgesia/cafeína como puente
Persistente o incapacitante
Parche hemático epidural si indicado
Atípica, déficit, fiebre
Imagen/urgencias: descartar hematoma, meningitis, trombosis
8.3 Consentimiento medicolegal de alto valor¶
Documenta siempre:
Diagnóstico probable y alternativas.
Por qué la técnica/fármaco está indicado.
Riesgos frecuentes y graves específicos.
Riesgos personalizados: anticoagulación, diabetes, inmunosupresión, embarazo, adicción, SAOS.
Objetivo medible y plan si falla.
Instrucciones postprocedimiento y signos de alarma.
8.4 Corticoides en intervencionismo espinal¶
Punto
Regla
Transforaminal cervical/torácica
Preferir corticoide NO particulado (dexametasona) por riesgo de embolia/infarto medular con particulados [A] (FDA/ASRA multisociety)
Carga sistémica
Hiperglucemia (avisar a diabético), supresión eje HPA, insomnio, rubor, HTA transitoria [B]
Frecuencia/dosis
Limitar dosis acumulada y número de infiltraciones/año; densidad ósea en riesgo [B]
Interacción vacunas/infección
Posponer si infección activa; considerar timing vacunal [C]
8.5 Anticoagulación y procedimientos neuroaxiales/profundos¶
Concepto
Regla operativa
Estratificar por riesgo del procedimiento
Alto riesgo (neuroaxial, plexo profundo) vs bajo riesgo; guía específica por fármaco [A] (ASRA/ESRA)
Suspensión/reanudación
Intervalos según fármaco y función renal; consultar tabla ASRA/ESRA vigente ⚠️ verificar horas exactas por fármaco
Decisión compartida
Riesgo trombótico de suspender vs hematoma; coordinar con cardiología/hematología [A]
Antiagregantes
AAS a dosis baja suele permitir muchos procedimientos; clopidogrel/ticagrelor requieren ventana [B]
Vigilancia post
Déficit neurológico nuevo = hematoma hasta descartar: RM urgente + neurocirugía [A]
8.6 Banderas rojas neurológicas y de derivación urgente¶
Signo
Sospecha
Acción
Retención/incontinencia, anestesia en silla de montar, déficit bilateral
Síndrome de cola de caballo
RM urgente + cirugía; ventana horaria [A]
Déficit motor progresivo tras neuroaxial
Hematoma/absceso epidural
Parar infusión, RM urgente [A]
Fiebre + dolor espinal + déficit
Absceso epidural
Hemocultivos, RM, antibiótico, cirugía [A]
Dolor torácico/abdominal desgarrante, síncope
Emergencia no-dolor (aorta, isquemia)
No etiquetar como dolor crónico; urgencias [A]
§9 Ruta de estudio tipo máster, pero usable¶
Semana
Bloque
Resultado esperado
1
Consulta, taxonomía, red flags, exploración
Hacer una primera visita completa
2
Farmacología y opioides
Prescribir y retirar con seguridad
3
Columna y MSK
Diferenciar radicular/facetario/SI/OA/miofascial
4
Ecografía, fluoro, bloqueos, RF
Saber indicación, no necesariamente ejecutar solo
5
Neuropático, CRPS, cefaleas
Diagnóstico sindrómico y algoritmo
6
Oncológico, intratecal, paliativo
Dolor severo y final de vida
7
Nociplástico, pélvico, visceral, postquirúrgico
Evitar sobreintervención y orientar equipos
8
Seguridad, anticoagulación, complicaciones
No hacer daño y saber cuándo parar
§10 Fuentes y verificación¶
Verificación: capítulo capstone creado para cerrar dominios pendientes de la matriz curricular y orientado a práctica clínica. Contenido contrastado contra fuentes marco IASP/ICD-11, NICE, EULAR, CDC, BOE y CIMA-AEMPS. Las dosis concretas y condiciones de prescripción deben confirmarse siempre en ficha técnica local y protocolo del centro.
Guía de referencia rápida personal. No sustituye el juicio clínico individualizado ni los protocolos del centro