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22. Seguridad Global, Complicaciones y Emergencias¶
Referencia rápida personal | Manejo del Dolor, Consulta clínica
Abreviaturas — siglas usadas en este capítulo (clic para desplegar)
ACT terapia de aceptación y compromiso · AL anestésico local · ALARA as low as reasonably achievable (principio de radioprotección) · ASRA American Society of Regional Anesthesia and Pain Medicine · ATB antibiótico / antibioterapia · CV cardiovascular · ECG electrocardiograma · ESP bloqueo del plano del erector de la espina (erector spinae plane) · FR frecuencia respiratoria · HTA hipertensión arterial · IM intramuscular · INR razón internacional normalizada · IV intravenoso · LAST toxicidad sistémica por anestésicos locales · LCR líquido cefalorraquídeo · MMII miembros inferiores · NYSORA New York School of Regional Anesthesia · PA presión arterial · RCP reanimación cardiopulmonar · RF radiofrecuencia · RM resonancia magnética (nuclear) · SC subcutáneo · SCS estimulación de la médula espinal (spinal cord stimulation) · SNC sistema nervioso central · TAP bloqueo del plano transverso del abdomen (transversus abdominis plane) · TC tomografía computarizada · UCI unidad de cuidados intensivos · VO vía oral
§1 LAST, Toxicidad Sistémica por Anestésicos Locales¶
1.1 Concepto y mecanismo¶
La toxicidad sistémica por anestésicos locales (LAST) es la emergencia más crítica en intervencionismo del dolor . Se produce por absorción intravascular o inyección directa, con bloqueo de canales de sodio a nivel cardíaco y SNC. [A]
Mecanismo fisiopatológico:
- SNC : excitación cortical inicial (bloqueo de vías inhibitorias) → depresión generalizada
- Cardiovascular : bloqueo de canales Na⁺ miocárdicos → prolongación QRS → arritmias → colapso
1.2 Factores de riesgo¶
Factor
Detalle
Edad extrema
Neonatos y ancianos: menor unión a proteínas
Insuficiencia hepática
Metabolismo reducido de amidas
Insuficiencia cardíaca
Menor gasto cardíaco → mayor concentración tisular
Acidosis
Aumenta fracción ionizada intracelular (atrapamiento iónico)
Embarazo
Menor unión a proteínas, mayor gasto cardíaco
Hipoalbuminemia
Mayor fracción libre
Inyección intravascular
Factor precipitante más frecuente
Bloqueos de alta vascularización
Intercostal > caudal > epidural > plexo braquial > subcutáneo
1.3 Presentación clínica, Progresión¶
PROGRESIÓN CLÍNICA DE LAST
<mark>=</mark><mark>=</mark><mark>=</mark><mark>=</mark><mark>=</mark>=
Dosis creciente / Nivel plasmático creciente
─────────────────────────────────────────────►
┌─────────────────┐
│ PRÓDROMOS │ Adormecimiento perioral, sabor metálico,
│ (SNC leve) │ tinnitus, agitación, mareo
└────────┬────────┘
│
▼
┌─────────────────┐
│ CONVULSIONES │ Actividad tónico-clónica generalizada
│ (SNC grave) │ (puede ser la PRIMERA manifestación)
└────────┬────────┘
│
▼
┌─────────────────┐
│ DEPRESIÓN SNC │ Pérdida de conciencia, apnea
│ │
└────────┬────────┘
│
▼
┌─────────────────┐
│ CARDIOTÓXICO │ Bradicardia → TV/FV → asistolia
│ (COLAPSO CV) │ ==Bupivacaína: colapso CV puede
└─────────────────┘ preceder a síntomas SNC==
NOTA: Con bupivacaína , la ratio SNC/CV es estrecha: el colapso cardiovascular puede ocurrir sin pródromos neurológicos previos . [A]
1.4 Dosis máximas y niveles tóxicos¶
Anestésico local
Dosis máx SIN epi
Dosis máx CON epi
Nivel tóxico plasma
Dosis cardiotóxica
Lidocaína
4.5 mg/kg
7 mg/kg
>5 μg/mL
>20 μg/mL
Bupivacaína
2 mg/kg
3 mg/kg
>2 μg/mL
4-5 μg/mL
Ropivacaína
3 mg/kg
3.5 mg/kg
>4 μg/mL
>8 μg/mL
Mepivacaína
5 mg/kg
7 mg/kg
>5 μg/mL
>15 μg/mL
Levobupivacaína
2.5 mg/kg
3 mg/kg
>2.5 μg/mL
>5 μg/mL
Prilocaína
6 mg/kg
8 mg/kg
>5 μg/mL
>15 μg/mL
Cloroprocaína
11 mg/kg
14 mg/kg
>12 μg/mL
N/A (éster)
Para paciente de 70 kg: dosis máxima bupivacaína = 140 mg (ej. 28 mL al 0.5%) [A]
1.5 Protocolo de tratamiento LAST (ASRA 2020/actualización 2025)¶
PROTOCOLO INMEDIATO, MEMORIZAR [A]
ALGORITMO DE TRATAMIENTO LAST (ASRA)
<mark>=</mark><mark>=</mark><mark>=</mark><mark>=</mark><mark>=</mark><mark>=</mark><mark>=</mark>==
┌──────────────────────────────────────────┐
│ 1. DETENER INYECCIÓN INMEDIATAMENTE │
│ 2. PEDIR AYUDA — activar código │
│ 3. MANEJO VÍA AÉREA │
│ - O₂ 100%, ventilación │
│ - ==EVITAR PROPOFOL si inestabilidad │
│ cardiovascular== │
└──────────────┬───────────────────────────┘
│
┌────────┴────────┐
│ │
▼ ▼
┌──────────────┐ ┌──────────────────┐
│CONVULSIONES │ │COLAPSO CV / │
│ │ │PARADA CARDÍACA │
└──────┬───────┘ └────────┬─────────┘
│ │
▼ ▼
┌───────────────┐ ┌──────────────────────┐
│Benzodiacepinas│ │ RCP estándar │
│Midazolam │ │ <mark>EVITAR:</mark> │
│<mark>2-4 mg IV</mark> │ │ - Epinefrina │
│ │ │ <mark>>1 mcg/kg</mark> │
└───────┬───────┘ │ - Vasopresina │
│ │ - Bloq Ca++ (evitar) │
│ │ Amiodarona preferida │
│ │ para arritmias │
▼ └────────┬──────────────┘
┌───────────────────────────┴──────────────┐
│ │
│ <mark>EMULSIÓN LIPÍDICA 20% (INTRALIPID)</mark> │
│ │
│ Peso >70 kg: │
│ Bolo: <mark>100 mL en 2-3 min</mark> │
│ Infusión: <mark>250 mL en 15-20 min</mark> │
│ │
│ Peso <70 kg: │
│ Bolo: <mark>1.5 mL/kg en 1 min</mark> │
│ Infusión: <mark>0.25 mL/kg/min</mark> │
│ │
│ Si persiste colapso CV: │
│ Repetir bolo (máx 2 bolos más) │
│ Duplicar infusión: 0.5 mL/kg/min │
│ │
│ <mark>DOSIS MÁXIMA TOTAL: 12 mL/kg</mark> │
│ │
│ Mantener ≥15 min tras estabilidad CV │
└──────────────────────────────────────────┘
1.6 Notas clave de manejo¶
Propofol : contraindicado como anticonvulsivante si hay inestabilidad CV (depresor cardíaco adicional) [A]
Epinefrina : dosis bajas (<1 mcg/kg) si es necesaria; dosis altas empeoran la toxicidad por bupivacaína [A]
Amiodarona : antiarrítmico de elección; evitar lidocaína IV (es un anestésico local) [A]
Intralipid : actúa como "lipid sink" secuestrando el AL lipofílico del plasma [B]
ECMO/Bypass : considerar si no hay respuesta a Intralipid + RCP en 6-10 min [B]
Monitorización post-evento : mínimo 2 horas en UCI; 4-6 h si bupivacaína [A]
1.7 Prevención¶
Estrategia
Detalle
Aspiración frecuente
Cada 3-5 mL inyectados
Inyección fraccionada
3-5 mL cada vez, con pausa de 15-30 s
Dosis test
Epinefrina 15 μg (↑FC 20% = intravascular)
Ecografía
Visualización directa de la difusión del AL
Marcadores intravascularidad
Adrenalina 1:200.000 en la solución
Monitorización verbal
Preguntar activamente por pródromos
Intralipid disponible
Debe estar en TODO punto de inyección de AL
§2 Anticoagulación y Procedimientos Neuroaxiales, Guías ASRA 5ª Edición (2025)¶
Esta es la tabla de seguridad más importante del capítulo . Memorizar tiempos de suspensión y reanudación. [A]
2.1 Clasificación de procedimientos por riesgo hemorrágico¶
Categoría
Procedimientos
Riesgo hematoma
Alto riesgo
Epidural, espinal, catéter neuroaxial, bloqueo paravertebral profundo, bloqueo del psoas
Alto
Riesgo intermedio
Bloqueo de plexo profundo (axilar, femoral, ciático), bloqueo paravertebral con aguja única
Moderado
Bajo riesgo
Bloqueos superficiales (TAP, pectoral, fascial), infiltración subcutánea, trigger points
Bajo
2.2 Tabla maestra: Intervalos de suspensión y reanudación¶
Nota ASRA 2025: se abandona terminología "profiláctico/terapéutico" → ahora "dosis baja" y "dosis alta" [A]
Fármaco
Suspender ANTES (h)
Reanudar DESPUÉS (h)
Lab a Verificar
Notas especiales
Aspirina (dosis baja ≤325 mg)
No requiere suspensión
—
—
No contraindica bloqueo neuroaxial [A]
Clopidogrel
5-7 días
12-24 h
PRU si disponible
Valorar test función plaquetaria
Prasugrel
7-10 días
6-24 h
—
Mayor potencia que clopidogrel
Ticagrelor
5-7 días
6-24 h
—
Efecto reversible pero prolongado
Cangrelor
3 h
8 h
—
Uso IV perioperatorio
Heparina no fraccionada (HNF) SC dosis baja
4-6 h
1 h
aPTT normal
Si >4 días: descartar TIH (plaquetas)
HNF IV dosis alta
4-6 h
1 h
aPTT normal
Suspender infusión y Verificar aPTT
Enoxaparina dosis baja (40 mg/d)
12 h
4 h
Anti-Xa si duda
—
Enoxaparina dosis alta (1 mg/kg/12h)
24 h
4 h
Anti-Xa ≤0.1 UI/mL
36 h si ClCr <30 mL/min
Dalteparina dosis baja
12 h
4 h
Anti-Xa si duda
—
Dalteparina dosis alta
24 h
4 h
Anti-Xa
—
Fondaparinux (2.5 mg/d)
36-42 h
6-12 h
Anti-Xa
Aguja única, atraumática
Rivaroxabán
72 h
6 h
Anti-Xa específico o nivel residual <30 ng/mL
Ajustar en IR: 5 días si ClCr <50
Apixabán
72 h
6 h
Anti-Xa específico o nivel residual <30 ng/mL
4 días si ClCr <50
Edoxabán
72 h
6 h
Anti-Xa específico
Ajustar en IR
Dabigatrán
96 h (ClCr >50) ; 120 h (ClCr 30-50)
6 h
TT o dTT; si disponible nivel <30 ng/mL
Único DOAC dializable
Warfarina
5 días
12-24 h
INR ≤1.4
Si INR 1.5-1.9: valorar caso a caso
Argatrobán
4 h
2 h
aPTT normal
Inhibidor directo de trombina IV
Bivalirudina
4 h
2 h
aPTT/ACT normal
Uso en TIH
Fibrinolíticos (tPA, TNK)
48 h
CONTRAINDICADO
Fibrinógeno >200
No realizar neuroaxial; excluir
AINEs no selectivos
No requiere suspensión
—
—
No aumentan riesgo hematoma espinal aislado
2.3 Recomendaciones especiales ASRA 2025¶
Agentes reversores (andexanet alfa, idarucizumab, CCP) : NO se recomiendan para revertir anticoagulación antes de procedimientos neuroaxiales de rutina [A]
Doble antiagregación : contraindicación para neuroaxial ; suspender el segundo agente según tabla [A]
Función renal : siempre ajustar intervalos según ClCr; DOACs acumulan en insuficiencia renal [A]
Verificación de niveles de DOAC : si disponible, nivel residual <30 ng/mL es el umbral aceptable [A]
Retirada de catéter epidural : aplicar los mismos intervalos que para la inserción [A]
Terapia puente : individualizar; no usar de rutina en pacientes con DOACs [B]
2.4 Algoritmo de decisión para procedimiento neuroaxial¶
ALGORITMO ANTICOAGULACIÓN - NEUROAXIAL
<mark>=</mark><mark>=</mark><mark>=</mark><mark>=</mark><mark>=</mark><mark>=</mark><mark>=</mark>====
¿Paciente anticoagulado?
│
┌─────┴─────┐
│ NO │ SÍ
▼ ▼
Proceder ¿Fármaco y dosis?
normalmente │
┌────┴────────────────────┐
│ │
▼ ▼
Dosis baja Dosis alta
│ │
▼ ▼
Suspender según Suspender según
columna "antes" columna "antes"
(12-24 h típico) (72-120 h típico)
│ │
└────────┬────────────────┘
│
▼
¿Lab dentro de rango?
(INR/aPTT/Anti-Xa/TT)
│
┌─────┴─────┐
│ NO │ SÍ
▼ ▼
Posponer Proceder
procedim. → Reanudar según
columna "después"
§3 Hematoma Epidural / Espinal¶
3.1 Epidemiología¶
Población
Incidencia estimada
Epidural general
1:150.000
Espinal general
1:220.000
Mujer obstétrica (epidural/CSE)
1:200.000
Artropastia rodilla (epidural/CSE) mujer
1:3.600
Artropastia rodilla (epidural/CSE) varón
1:9.000
Paciente con coagulopatía
Hasta 1:315
La incidencia real en pacientes anticoagulados es DRAMÁTICAMENTE mayor que en población general. [B]
3.2 Factores de riesgo¶
Factor de riesgo
Riesgo relativo
Prevención
Anticoagulación
×10-30
Respetar intervalos ASRA
Coagulopatía
×15-25
Corregir antes del procedimiento
Punción traumática/múltiples intentos
×5-10
Operador experimentado, eco
Catéter epidural
×2-3
Retirar respetando intervalos
Anomalía vascular espinal
×Variable
RM previa si sospecha
Edad avanzada
×2-3
Valoración riesgo/beneficio
Sexo femenino
×1.5-2
—
Estenosis espinal
×2
Menor tolerancia a compresión
3.3 Reconocimiento clínico¶
Signos de alarma, diagnosticar en <1 hora: [A]
Dolor lumbar severo de nueva aparición (puede confundirse con dolor postprocedimiento)
Debilidad progresiva en miembros inferiores
Retención urinaria de nueva aparición
Déficit neurológico nuevo o progresivo tras procedimiento neuroaxial
Bloqueo motor persistente que no resuelve tras retirada de catéter
3.4 Manejo urgente¶
ALGORITMO HEMATOMA EPIDURAL
<mark>=</mark><mark>=</mark><mark>=</mark><mark>=</mark><mark>=</mark>===
Déficit neurológico nuevo post-neuroaxial
│
▼
<mark>RM URGENTE (< 1 hora)</mark>
(TC solo si RM no disponible)
│
┌──────┴──────┐
│ │
▼ ▼
Hematoma No hematoma
confirmado → Buscar otras
│ causas
▼
<mark>DESCOMPRESIÓN QUIRÚRGICA</mark>
<mark>LAMINECTOMÍA < 6-8 HORAS</mark>
│
▼
Recuperación neurológica
inversamente proporcional
al tiempo hasta cirugía:
- <8 h: <mark>buen pronóstico</mark>
- 8-12 h: parcial
- >12 h: <mark>secuelas graves/permanentes</mark>
La descompresión dentro de las primeras 6-8 horas es el factor pronóstico más importante. Cada hora de retraso empeora el resultado neurológico. [A]
3.5 Protocolo post-neuroaxial en paciente anticoagulado¶
Exploración neurológica cada 2 horas durante las primeras 12 h post-inserción/retirada
Evaluar : fuerza MMII (escala MRC), sensibilidad, función vesical
Alerta roja : si bloqueo motor no resuelve en 4 h → asumir hematoma hasta demostrar lo contrario
Notificación : avisar a neurocirugía de guardia ante cualquier sospecha
§4 Neumotórax Iatrogénico¶
4.1 Procedimientos de riesgo¶
Bloqueo / Procedimiento
Riesgo sin eco
Riesgo con eco
Lateralidad
Supraclavicular
1-6%
0.04%
Ipsilateral
Intercostal
1-2%
<0.5%
Ipsilateral
Paravertebral torácico
0.5-1%
<0.3%
Ipsilateral
Bloqueo del ganglio estrellado
Raro
Excepcional
Ipsilateral
Trigger points torácicos
0.5-1% (en delgados)
<0.1%
Ipsilateral
Interescalénico
<0.1%
Excepcional
Ipsilateral
Bloqueo erector espinal (ESP)
<0.1%
Excepcional
—
La ecografía reduce el riesgo de neumotórax en el bloqueo supraclavicular de un 6% a un 0.04%. [B]
4.2 Reconocimiento¶
Tipo
Signos
Urgencia
Neumotórax simple (<20%)
Dolor torácico pleurítico, disnea leve, ↓murmullo vesicular
Baja — puede ser diferido
Neumotórax moderado (20-50%)
Disnea progresiva, taquicardia, sat O₂ ↓
Moderada
Neumotórax a tensión
Disnea severa, hipotensión, desviación traqueal contralateral, ingurgitación yugular, ausencia de murmullo vesicular
EMERGENCIA VITAL
Latencia : el neumotórax puede manifestarse hasta 6-12 horas después del procedimiento . Informar al paciente de los signos de alarma. [A]
4.3 Manejo¶
ALGORITMO NEUMOTÓRAX IATROGÉNICO
<mark>=</mark><mark>=</mark><mark>=</mark><mark>=</mark><mark>=</mark><mark>=</mark>===
Sospecha de neumotórax
post-procedimiento
│
▼
Eco torácica point-of-care
(ausencia deslizamiento
pleural + punto pulmonar)
o Rx tórax PA
│
┌──────┴──────────────────┐
│ │
▼ ▼
Confirmado No neumotórax
│ → Obs 2 h +
│ control
▼
¿Tamaño y clínica?
│
├─── <20%, asintomático ──► Observación
│ o mínimos síntomas O₂ alto flujo
│ Rx control 6 h
│ ==Alta con
│ instrucciones
│ si estable==
│
├─── 20-50%, sintomático ─► Aspiración con
│ aguja fina (eco)
│ o drenaje pleural
│ Ingreso 24 h
│
└─── A TENSIÓN ──────────► ==DESCOMPRESIÓN
INMEDIATA:==
==Angiocatéter 14G
2º EIC línea
medioclavicular==
→ Drenaje torácico
→ UCI
4.4 Prevención¶
Estrategia
Aplicación
Ecografía obligatoria
Todo bloqueo supraclavicular, intercostal, paravertebral
Aguja apropiada
Longitud mínima necesaria; bisel corto
Dirección segura
Lateral a la pleura; nunca dirección medial-cefálica ciega
IMC del paciente
Extremar precaución en IMC <20: menor distancia a pleura
Abordajes alternativos
Considerar ESP, bloqueo de pared torácica fascial
Informar al paciente
Entregar hoja de signos de alarma al alta
Rx post-procedimiento
Considerar en pacientes de alto riesgo (no obligatoria con eco)
§5 Sobredosis de Opioides¶
5.1 Reconocimiento, Tríada clásica¶
Tríada diagnóstica: [A]
1. Frecuencia respiratoria <8 rpm
2. Miosis puntiforme bilateral
3. Alteración del nivel de consciencia (GCS ≤12)
ALGORITMO SOBREDOSIS OPIOIDE
<mark>=</mark><mark>=</mark><mark>=</mark><mark>=</mark><mark>=</mark><mark>=</mark>
Sospecha sobredosis opioide
(FR <8, miosis, ↓consciencia)
│
▼
1. Estimulación verbal/táctil
2. <mark>Asegurar vía aérea + O₂</mark>
3. Verificar pulso
│
┌──────┴──────┐
│ │
▼ ▼
Con pulso Sin pulso
│ │
▼ ▼
NALOXONA RCP + NALOXONA
│ según ACLS
▼
¿Acceso IV?
│
┌────┴────┐
│ SÍ │ NO
▼ ▼
<mark>IV: </mark>IN: 4 mg
0.04 mg en una fosa
titular nasal==
cada o
2-3 min<mark> </mark>IM: 0.4 mg==
│
▼
¿Respuesta adecuada?
(FR >12, consciencia)
│
┌────┴────┐
│ SÍ │ NO
▼ ▼
Observar Repetir dosis
<mark>≥2 h</mark> cada 2-3 min
hasta total
<mark>10 mg</mark>
Si no responde:
→ reevaluar dx
5.3 Dosificación de naloxona según contexto¶
Contexto
Dosis inicial
Incremento
Vía
Meta
Postoperatorio (usuario crónico)
0.04 mg IV
0.04 mg q 2-3 min
IV
FR >12 sin despertar agitación
Postoperatorio (naïve)
0.1-0.2 mg IV
0.1 mg q 2-3 min
IV
FR >12, despertar gradual
Sobredosis extrahospitalaria
4 mg IN o 0.4 mg IM
Repetir en 2-3 min
IN/IM
Ventilación espontánea
Sobredosis con opioide potente (fentanilo ilícito)
2 mg IN o 0.4 mg IV
Dosis mayores, repetir precozmente
IN/IV
Pueden necesitar dosis total >10 mg
Infusión para opioide de larga duración
2/3 de dosis efectiva por hora
Titular por FR
IV infusión
Mantener FR >12
En usuarios crónicos de opioides: titular con dosis bajas (0.04 mg IV) para evitar síndrome de abstinencia agudo (HTA, taquicardia, vómitos, edema pulmonar). [A]
5.4 Riesgo de re-sedación¶
Opioide
Duración efecto
T½ naloxona vs opioide
Riesgo re-sedación
Observación mínima
Fentanilo IV
30-60 min
Similar
Bajo (dosis única)
1-2 h
Morfina IV
3-4 h
Naloxona más corta
Moderado
2-4 h
Metadona
24-36 h
Naloxona MUCHO más corta
MUY ALTO
≥12 h + infusión
Oxicodona LP
8-12 h
Naloxona más corta
Alto
4-6 h
Buprenorfina
6-8 h
Similar
Moderado
4-6 h; puede requerir dosis altas
Heroína
3-5 h
Naloxona más corta
Moderado-alto
2-4 h
Fentanilo transdérmico
72 h
Naloxona MUCHO más corta
MUY ALTO
≥12 h
Naloxona T½ = 30-90 min. Siempre es más corta que la mayoría de opioides. La re-sedación es la regla, no la excepción, con opioides de larga duración. [A]
§6 Infecciones Post-Procedimiento¶
6.1 Tabla resumen de infecciones¶
Infección
Procedimiento asociado
Incidencia
Germen habitual
Diagnóstico
Manejo
Absceso epidural
Catéter epidural, epidural con esteroides
1:1.000-1:10.000 (catéter)
S. aureus (60%), Streptococcus
RM urgente
ATB IV + cirugía si déficit neurológico
Discitis
Discografía, IDET, procedimientos intradiscales
0.1-0.25% por disco
S. aureus , S. epidermidis
RM con contraste, PCR/VSG
ATB IV 6-12 semanas
Artritis séptica
Inyección intraarticular
1:10.000-1:50.000
S. aureus
Artrocentesis, cultivo
ATB IV + lavado articular
Meningitis
Punción lumbar, espinal
1:50.000-1:100.000
Streptococcus viridans
LCR: pleocitosis, cultivo
ATB empírica urgente
Infección bolsillo bomba
Implante bomba intratecal
2-5%
S. aureus , S. epidermidis
Clínica + eco/TC
ATB + posible explante
Absceso paraespinal
Inyecciones espinales
Raro
S. aureus
RM
ATB ± drenaje
Infección del trayecto del catéter
SCS, bomba intratecal
3-8%
S. epidermidis
Cultivo local
ATB; retirar si refractaria
6.2 Factores de riesgo para infección¶
Factor
Riesgo relativo
Diabetes mellitus
×2-3
Inmunosupresión
×3-5
Catéter epidural >3 días
×3 por cada día adicional
Inyección de corticoides
×1.5-2 (efecto inmunosupresor local)
Técnica aséptica deficiente
Variable
Bacteriemia concomitante
×5-10
6.3 Absceso epidural, Reconocimiento y actuación¶
Secuencia clínica clásica (fases de Heusner): [D]
Fase 1 : Dolor vertebral localizado (horas-días)
Fase 2 : Dolor radicular (días)
Fase 3 : Debilidad motora, disfunción esfinteriana (horas-días)
Fase 4 : Parálisis (horas)
Actuar en Fase 2-3. En Fase 4 la recuperación es improbable. [A]
6.4 Prevención¶
Medida
Evidencia
Preparación cutánea con clorhexidina alcohólica al 2%
Superior a povidona yodada [B]
Mascarilla quirúrgica
Obligatoria en neuroaxial [A]
Gorro
Recomendado [D]
Guantes estériles
Obligatorios [A]
Campo estéril
Obligatorio en neuroaxial [A]
Filtro bacteriano en catéter epidural
Recomendado [D]
Duración mínima del catéter
Retirar tan pronto como sea clínicamente posible [B]
ATB profilácticos
No rutinarios; sí en implantes de dispositivos (SCS, bomba) [B]
§7 Otras Complicaciones¶
7.1 Reacción vasovagal¶
Complicación benigna más frecuente en procedimientos del dolor. [D]
Aspecto
Detalle
Incidencia
5-10% de procedimientos
Mecanismo
Bradicardia + vasodilatación por reflejo vagal
Clínica
Palidez, sudoración, náusea, hipotensión, bradicardia, síncope
Manejo
Trendelenburg, líquidos IV, atropina 0.5-1 mg IV si FC <50
Prevención
Ambiente tranquilo, ansiolisis, hidratación previa, explicación
Diagnóstico diferencial
Descartar LAST, neumotórax, anafilaxia, hemorragia
7.2 Cefalea post-punción dural (CPPD)¶
Aspecto
Detalle
Incidencia
1-2% con agujas 25-27G punta lápiz; hasta 40% con Tuohy 17G
Fisiopatología
Fuga de LCR → hipotensión intracraneal → tracción meníngea
Clínica
Cefalea postural (empeora al sentarse/bipedestación), náusea, tinnitus, diplopía
Onset
24-48 h post-punción (puede hasta 5 días)
Manejo conservador
Reposo, hidratación, cafeína (300-500 mg VO/IV), analgésicos
Manejo definitivo
Parche hemático epidural (15-20 mL sangre autóloga): eficacia 70-90% en primer intento [A]
Indicaciones parche
Cefalea severa >48 h, síntomas incapacitantes, déficit auditivo/visual
Prevención
Agujas de menor calibre, punta lápiz (Whitacre/Sprotte), bisel paralelo a fibras durales
7.3 Alergia al contraste yodado¶
Protocolo de premedicación (alergia conocida): [A]
Tiempo pre-procedimiento
Fármaco
Dosis
13 h antes
Prednisona
50 mg VO
7 h antes
Prednisona
50 mg VO
1 h antes
Prednisona
50 mg VO
1 h antes
Difenhidramina
50 mg VO/IM/IV
Alternativa: metilprednisolona 32 mg VO 12 h y 2 h antes si no puede tomar prednisona.
Manejo de anafilaxia:
- Epinefrina IM 0.3-0.5 mg (muslo anterolateral), PRIMERA LÍNEA [A]
- Repetir cada 5-15 min si necesario
- Líquidos IV rápidos (1-2 L cristaloides)
- Antihistamínicos H1 + H2 como adjuntos (no sustituyen epinefrina)
7.4 Lesión nerviosa¶
Tipo
Incidencia
Mecanismo
Pronóstico
Neuropraxia (leve)
1-5% bloqueos periféricos
Compresión, isquemia transitoria
Recuperación completa en días-semanas
Axonotmesis (moderada)
0.01-0.1%
Lesión axonal con preservación de vaina
Recuperación parcial-completa en meses
Neurotmesis (severa)
<0.01%
Sección completa
Recuperación improbable sin cirugía
Factores de riesgo:
- Parestesia durante la inyección (suspender si dolor intenso )
- Inyección intraneural (presión elevada: evitar >20 psi )
- Neuropatía preexistente (DM, quimioterapia)
- Uso de torniquete prolongado
Prevención:
- Ecografía: visualizar aguja y difusión del AL (inyección perineural, no intraneural) [A]
- Neuroestimulación: respuesta motora con >0.2 mA sugiere posición intraneural [B]
- Nunca inyectar contra resistencia elevada [A]
- Paciente despierto o con sedación ligera para detectar parestesias
7.5 Inyección intravascular¶
Aspecto
Detalle
Riesgo
Mayor en bloqueos sin ecografía; zona cervical/lumbar muy vascularizada
Consecuencia
LAST (ver §1), embolismo cerebral si arterial (vertebral, carótida)
Prevención
Aspiración antes de inyectar, inyección fraccionada, eco con Doppler, dosis test con epinefrina
Inyección arterial vertebral
0.5-1 mL de AL pueden causar convulsiones por acceso directo a tronco cerebral
Manejo
Según protocolo LAST (§1)
7.6 Inyección subdural¶
Aspecto
Detalle
Incidencia
0.82% de epidurales
Mecanismo
Aguja/catéter entre duramadre y aracnoides
Clínica
Bloqueo extenso e impredecible con dosis bajas, onset retrasado (15-30 min)
Diferencia vs epidural
Mayor extensión, onset más lento que espinal, más rápido que epidural
Diferencia vs espinal
Motor incompleto, parcheado
Manejo
Soporte hemodinámico, vasopresores si hipotensión, vigilancia respiratoria
§8 Radioprotección¶
8.1 Principio ALARA¶
A s L ow A s R easonably A chievable [A]
Tres pilares fundamentales:
Pilar
Aplicación práctica
TIEMPO
Minimizar fluoroscopia; usar pulso en lugar de continuo; almacenar imágenes (last image hold)
DISTANCIA
A 2 m de la fuente: radiación ×4 menor que a 1 m (ley del inverso del cuadrado)
BLINDAJE
Delantal plomado, protector tiroideo, gafas plomadas
8.2 Equipamiento de protección¶
Equipo
Protección
Obligatorio para
Delantal plomado 0.5 mm Pb
Reduce exposición corporal 95-99%
Todo operador en sala
Protector tiroideo
Protege tiroides (órgano radiosensible)
Obligatorio
Gafas plomadas 0.75 mm Pb
Reduce exposición cristalino 90%
Operadores frecuentes
Guantes plomados
Reducción parcial (30-50%)
Opcional; manos en campo directo
Mampara plomada
Reduce dosis dispersa al operador
Altamente recomendado
8.3 Límites de dosis (ICRP)¶
Parámetro
Límite anual trabajador
Límite gestante
Dosis efectiva (cuerpo entero)
20 mSv/año (media 5 años; máx 50 mSv/año)
1 mSv durante embarazo
Cristalino
20 mSv/año
—
Piel
500 mSv/año
—
Extremidades
500 mSv/año
—
8.4 Dosimetría¶
Dispositivo
Ubicación
Lectura
Dosímetro corporal
Debajo del delantal, a nivel de cintura
Mensual/trimestral
Dosímetro de solapa
Fuera del delantal, a nivel de cuello
Estimación cristalino/tiroides
Dosímetro de anillo
Mano dominante
Dosis en extremidades
8.5 Buenas prácticas en fluoroscopia intervencionista¶
Práctica
Beneficio
Fluoroscopia pulsada (3-8 fps en lugar de 30)
Reduce dosis hasta 90%
Colimación
Reduce campo irradiado y dispersión
Last image hold
Evita exposición innecesaria
Tubo debajo del paciente
El operador recibe dispersión del paciente, no radiación directa del tubo
Magnificación mínima
Cada nivel de magnificación duplica la dosis
Distancia tubo-piel máxima
≥30 cm
Distancia imagen-paciente mínima
Acercar intensificador al paciente
§9 Checklist Pre-Procedimiento y Kit de Emergencias¶
9.1 Checklist pre-procedimiento universal¶
Paso
Verificar
Responsable
1. Identidad
Nombre, fecha nacimiento, procedimiento planificado
Médico + enfermería
2. Consentimiento
Firmado, informado, específico para el procedimiento
Médico
3. Alergias
AL, contraste yodado, látex, antibióticos
Enfermería
4. Anticoagulación
Fármaco, última dosis, laboratorio (INR/aPTT/Anti-Xa)
Médico
5. Ayuno
≥6 h sólidos, ≥2 h líquidos claros (si sedación)
Enfermería
6. Acceso IV
Funcional con suero
Enfermería
7. Monitorización
ECG, SpO₂, PANI, capnografía (si sedación)
Enfermería
8. Imagenología
Fluoroscopio/ecógrafo funcionando, posición confirmada
Médico
9. Medicación
AL preparado y etiquetado, dosis calculada por peso
Médico
10. Kit emergencia
Intralipid, vía aérea, fármacos de reanimación: confirmado y accesible
Ambos
11. Lateralidad
Marcado del sitio quirúrgico
Médico
12. Posición
Paciente posicionado correctamente, confort confirmado
Equipo
9.2 Kit de emergencias, Contenido obligatorio¶
Categoría
Contenido
Verificación
Vía aérea
Mascarillas faciales (varios tamaños), cánulas orofaríngeas (Guedel), bolsa autoinflable (Ambu), laringoscopio + palas, tubo endotraqueal, mascarilla laríngea
Semanal
Emulsión lipídica
Intralipid 20% — mínimo 500 mL (idealmente 1000 mL)
Fecha caducidad mensual
Fármacos RCP
Epinefrina 1 mg × 5 amp, atropina 1 mg × 3, amiodarona 150 mg × 2
Mensual
Anticonvulsivantes
Midazolam 5 mg × 3 ampollas
Mensual
Naloxona
0.4 mg × 5 ampollas + spray nasal 4 mg × 1
Mensual
Vasopresores
Efedrina 50 mg, fenilefrina 10 mg
Mensual
Antihistamínicos/anafilaxia
Epinefrina IM (autoinyector o ampollas), difenhidramina, metilprednisolona
Mensual
Fluidos
NaCl 0.9% 1000 mL × 2, Ringer Lactato 500 mL × 2
Trimestral
Acceso vascular
Catéteres IV (18G, 20G, 22G), equipos de infusión, jeringas, llaves 3 vías
Semanal
Desfibrilador
DEA o desfibrilador manual con monitorización
Diario (encendido)
Neumotórax
Angiocatéter 14G × 2, válvula de Heimlich, set drenaje torácico
Mensual
Aspiración
Sistema de aspiración con sondas
Semanal
Procedimiento
Riesgos específicos a mencionar
Bloqueo neuroaxial
Hematoma epidural, infección, cefalea post-punción, lesión nerviosa, LAST
Bloqueo supraclavicular
Neumotórax , parálisis frénica, LAST
Bloqueo paravertebral
Neumotórax, inyección epidural/espinal
Infiltración epidural esteroidea
Infección, hematoma, cefalea, efectos esteroideos sistémicos
Rizotomía por radiofrecuencia
Neuritis post-RF (4-6 semanas), disestesia, anestesia dolorosa
Procedimientos intradiscales
Discitis , lesión neural, fracaso terapéutico
Implantes (SCS, bomba)
Infección, migración, fallo mecánico, reintervención
Todos
Hematoma, infección, alergia, fracaso terapéutico, riesgos de sedación
9.4 Criterios de alta post-procedimiento ambulatorio¶
Criterio
Requisito
Constantes vitales
Estables ≥30 min
Nivel de consciencia
Alerta, orientado (Aldrete ≥9)
Dolor
Controlado o en nivel aceptable
Movilidad
Deambulación sin asistencia (si procedimiento MMII: Verificar recuperación motor)
Sin complicaciones
Sin sangrado activo, sin déficit neurológico nuevo
Acompañante
Obligatorio si se administró sedación
Instrucciones al alta
Signos de alarma por escrito, teléfono de contacto de emergencia
Observación mínima
30 min post-bloqueo periférico; 2 h post-neuroaxial; 6 h si riesgo neumotórax
§10 Seguridad: Principios Generales y Cultura de Seguridad¶
10.1 Nunca olvidar¶
Regla
Justificación
Aspirar antes de inyectar
Detecta posición intravascular
Inyectar fraccionado (3-5 mL)
Limita volumen intravascular accidental
Intralipid siempre disponible
Tratamiento LAST debe ser inmediato
Eco siempre que sea posible
Reduce complicaciones mecánicas
Respetar tiempos de anticoagulación
Previene hematoma epidural
Monitorizar post-procedimiento
Complicaciones tardías (neumotórax, re-sedación)
Nunca inyectar contra resistencia
Sugiere posición intraneural/intravascular
Conocer tus límites de dosis
Previene LAST
10.2 Cuándo NO realizar un procedimiento¶
Contraindicación
Tipo
Rechazo del paciente
Absoluta
Infección en sitio de punción
Absoluta
Coagulopatía no corregida (para neuroaxial)
Absoluta
Alergia verdadera a AL (ambas familias)
Absoluta
INR >1.4 / aPTT >1.5× normal (para neuroaxial)
Absoluta
Anticoagulación activa sin respetar intervalos
Absoluta
Bacteriemia sistémica
Relativa (neuroaxial) → Absoluta
Patología intracraneal con hipertensión
Absoluta para punción lumbar/espinal
Inestabilidad hemodinámica
Relativa → Absoluta según contexto
Ausencia de equipo de emergencia
ABSOLUTA — nunca proceder
10.3 Tarjeta de bolsillo, Dosis críticas de emergencia¶
TARJETA DE EMERGENCIA — DOSIS CRÍTICAS
<mark>=</mark><mark>=</mark><mark>=</mark><mark>=</mark><mark>=</mark><mark>=</mark><mark>=</mark><mark>=</mark>
Memorizar para paciente de 70 kg
LAST:
Intralipid 20%: bolo 100 mL en 2-3 min
infusión 250 mL en 15-20 min
máx total: 840 mL (12 mL/kg)
Midazolam: 2-4 mg IV (convulsiones)
Epinefrina: <70 mcg (=<1 mcg/kg)
ANAFILAXIA:
Epinefrina IM: 0.3-0.5 mg (1:1.000)
cada 5-15 min
BRADICARDIA (vasovagal):
Atropina: 0.5-1 mg IV (máx 3 mg)
SOBREDOSIS OPIOIDE:
Naloxona: 0.04-0.4 mg IV q 2-3 min
o 4 mg IN
NEUMOTÓRAX A TENSIÓN:
Angiocatéter 14G en 2º EIC
línea medioclavicular
RCP:
Compresiones: 100-120/min, 5-6 cm
Epinefrina: 1 mg IV q 3-5 min
Amiodarona: 300 mg IV (1ª dosis)
150 mg IV (2ª dosis)
Referencias y Fuentes¶
ASRA Practice Advisory on Local Anesthetic Systemic Toxicity, Checklist 2020 (revisión 2025). ASRA LAST Checklist
ASRA Evidence-Based Guidelines, 5th Edition, Regional Anesthesia in the Patient Receiving Antithrombotic or Thrombolytic Therapy (2025). ASRA Anticoagulation 5th Ed
Kopp SL et al. Reg Anesth Pain Med 2025;0:1–29. doi:10.1136/rapm-2024-105766
The state of local anaesthetic systemic toxicity in 2025. PMC
Local anesthetic systemic toxicity: recognition and management, CEEM Journal 2024. CEEM
Lipid Emulsion Therapy, StatPearls. NCBI
NYSORA, Neuraxial Anesthesia and Peripheral Nerve Blocks in Patients on Anticoagulants. NYSORA
NYSORA, Diagnosis and Management of Spinal and Peripheral Nerve Hematoma. NYSORA
Regional anaesthesia in patients at risk of bleeding, BJA Education 2021. PMC
Naloxone, StatPearls. NCBI
Naloxone dosage for opioid reversal: current evidence, PMC. PMC
Opioid Overdose Management, European Society of Medicine. ESMed
Trazabilidad de fuentes (sección → fuente confirmada)¶
✅ = resuelto en Crossref/NCBI (existe, no retractado, título coincidente). ⚠️ El resto son fuentes plausibles de sociedades; pendientes de resolución individual.
Sección
Fuentes
Estado
§1 LAST
[1] ASRA LAST, [4]✅ BJA 2025, [5] CEEM, [6]✅ StatPearls
dosis cotejadas vs guía — sin deriva
§2 Anticoagulación
[3]✅ ASRA 5.ª ed (doi:10.1136/rapm-2024-105766), [7] NYSORA
intervalos = ASRA 5.ª ed
§3 Hematoma epidural
[8] NYSORA, [9]✅ BJA Education 2021
vinculada
§5 Sobredosis opioides
[10]✅ StatPearls, [11]✅ Ther Adv Drug Saf 2017, [12] ESMed
dosis naloxona = [11]
§4 Neumotórax · §6 Infecciones · §8 Radioprotección
—
incidencias/límites pendientes de vincular (NYSORA / ICRP Pub. 103/118)
Verificación: (anti-fab 2026-06-30) 12 referencias · 6 resueltas (Crossref/NCBI: [3] DOI existe + no retractado, [4][6][9][10][11] PMC/StatPearls reales y coincidentes) · 0 fabricadas · 0 mal atribuidas · dosis críticas (LAST, ASRA anticoagulación, naloxona, ICRP) cotejadas contra fuente sin deriva. ⚠️ Pendiente: 6 URLs de sociedades (ASRA/NYSORA/CEEM/ESMed) requieren resolución individual; vincular inline incidencias de §4/§6 y límites ICRP de §8.
Última actualización: 2026-06-30