22. Seguridad Global, Complicaciones y Emergencias

Referencia rápida personal | Manejo del Dolor, Consulta clínica

Abreviaturas — siglas usadas en este capítulo (clic para desplegar)

ACT terapia de aceptación y compromiso · AL anestésico local · ALARA as low as reasonably achievable (principio de radioprotección) · ASRA American Society of Regional Anesthesia and Pain Medicine · ATB antibiótico / antibioterapia · CV cardiovascular · ECG electrocardiograma · ESP bloqueo del plano del erector de la espina (erector spinae plane) · FR frecuencia respiratoria · HTA hipertensión arterial · IM intramuscular · INR razón internacional normalizada · IV intravenoso · LAST toxicidad sistémica por anestésicos locales · LCR líquido cefalorraquídeo · MMII miembros inferiores · NYSORA New York School of Regional Anesthesia · PA presión arterial · RCP reanimación cardiopulmonar · RF radiofrecuencia · RM resonancia magnética (nuclear) · SC subcutáneo · SCS estimulación de la médula espinal (spinal cord stimulation) · SNC sistema nervioso central · TAP bloqueo del plano transverso del abdomen (transversus abdominis plane) · TC tomografía computarizada · UCI unidad de cuidados intensivos · VO vía oral


§1 LAST, Toxicidad Sistémica por Anestésicos Locales

1.1 Concepto y mecanismo

La toxicidad sistémica por anestésicos locales (LAST) es la emergencia más crítica en intervencionismo del dolor. Se produce por absorción intravascular o inyección directa, con bloqueo de canales de sodio a nivel cardíaco y SNC. [A]

Mecanismo fisiopatológico: - SNC: excitación cortical inicial (bloqueo de vías inhibitorias) → depresión generalizada - Cardiovascular: bloqueo de canales Na⁺ miocárdicos → prolongación QRS → arritmias → colapso

1.2 Factores de riesgo

Factor Detalle
Edad extrema Neonatos y ancianos: menor unión a proteínas
Insuficiencia hepática Metabolismo reducido de amidas
Insuficiencia cardíaca Menor gasto cardíaco → mayor concentración tisular
Acidosis Aumenta fracción ionizada intracelular (atrapamiento iónico)
Embarazo Menor unión a proteínas, mayor gasto cardíaco
Hipoalbuminemia Mayor fracción libre
Inyección intravascular Factor precipitante más frecuente
Bloqueos de alta vascularización Intercostal > caudal > epidural > plexo braquial > subcutáneo

1.3 Presentación clínica, Progresión

PROGRESIÓN CLÍNICA DE LAST
<mark>=</mark><mark>=</mark><mark>=</mark><mark>=</mark><mark>=</mark>=

  Dosis creciente / Nivel plasmático creciente
  ─────────────────────────────────────────────►

  ┌─────────────────┐
  │   PRÓDROMOS     │  Adormecimiento perioral, sabor metálico,
  │   (SNC leve)    │  tinnitus, agitación, mareo
  └────────┬────────┘
           │
           ▼
  ┌─────────────────┐
  │   CONVULSIONES  │  Actividad tónico-clónica generalizada
  │   (SNC grave)   │  (puede ser la PRIMERA manifestación)
  └────────┬────────┘
           │
           ▼
  ┌─────────────────┐
  │   DEPRESIÓN SNC │  Pérdida de conciencia, apnea
  │                 │
  └────────┬────────┘
           │
           ▼
  ┌─────────────────┐
  │   CARDIOTÓXICO  │  Bradicardia → TV/FV → asistolia
  │   (COLAPSO CV)  │  ==Bupivacaína: colapso CV puede
  └─────────────────┘   preceder a síntomas SNC==

NOTA: Con bupivacaína, la ratio SNC/CV es estrecha: el colapso cardiovascular puede ocurrir sin pródromos neurológicos previos. [A]

1.4 Dosis máximas y niveles tóxicos

Anestésico local Dosis máx SIN epi Dosis máx CON epi Nivel tóxico plasma Dosis cardiotóxica
Lidocaína 4.5 mg/kg 7 mg/kg >5 μg/mL >20 μg/mL
Bupivacaína 2 mg/kg 3 mg/kg >2 μg/mL 4-5 μg/mL
Ropivacaína 3 mg/kg 3.5 mg/kg >4 μg/mL >8 μg/mL
Mepivacaína 5 mg/kg 7 mg/kg >5 μg/mL >15 μg/mL
Levobupivacaína 2.5 mg/kg 3 mg/kg >2.5 μg/mL >5 μg/mL
Prilocaína 6 mg/kg 8 mg/kg >5 μg/mL >15 μg/mL
Cloroprocaína 11 mg/kg 14 mg/kg >12 μg/mL N/A (éster)

Para paciente de 70 kg: dosis máxima bupivacaína = 140 mg (ej. 28 mL al 0.5%) [A]

1.5 Protocolo de tratamiento LAST (ASRA 2020/actualización 2025)

PROTOCOLO INMEDIATO, MEMORIZAR [A]

ALGORITMO DE TRATAMIENTO LAST (ASRA)
<mark>=</mark><mark>=</mark><mark>=</mark><mark>=</mark><mark>=</mark><mark>=</mark><mark>=</mark>==

  ┌──────────────────────────────────────────┐
  │  1. DETENER INYECCIÓN INMEDIATAMENTE     │
  │  2. PEDIR AYUDA — activar código         │
  │  3. MANEJO VÍA AÉREA                     │
  │     - O₂ 100%, ventilación               │
  │     - ==EVITAR PROPOFOL si inestabilidad │
  │       cardiovascular==                   │
  └──────────────┬───────────────────────────┘
                 │
        ┌────────┴────────┐
        │                 │
        ▼                 ▼
  ┌──────────────┐    ┌──────────────────┐
  │CONVULSIONES  │    │COLAPSO CV /      │
  │              │    │PARADA CARDÍACA   │
  └──────┬───────┘    └────────┬─────────┘
        │                    │
        ▼                    ▼
  ┌───────────────┐  ┌──────────────────────┐
  │Benzodiacepinas│  │ RCP estándar         │
  │Midazolam      │  │ <mark>EVITAR:</mark>          │
  │<mark>2-4 mg IV</mark>  │  │ - Epinefrina         │
  │               │  │   <mark>>1 mcg/kg</mark>      │
  └───────┬───────┘  │ - Vasopresina        │
          │          │ - Bloq Ca++ (evitar) │
          │          │ Amiodarona preferida │
          │          │ para arritmias       │
          ▼          └────────┬──────────────┘
  ┌───────────────────────────┴──────────────┐
  │                                          │
  │  <mark>EMULSIÓN LIPÍDICA 20% (INTRALIPID)</mark> │
  │                                          │
  │  Peso >70 kg:                            │
  │    Bolo: <mark>100 mL en 2-3 min</mark>           │
  │    Infusión: <mark>250 mL en 15-20 min</mark>     │
  │                                          │
  │  Peso <70 kg:                            │
  │    Bolo: <mark>1.5 mL/kg en 1 min</mark>          │
  │    Infusión: <mark>0.25 mL/kg/min</mark>          │
  │                                          │
  │  Si persiste colapso CV:                 │
  │    Repetir bolo (máx 2 bolos más)        │
  │    Duplicar infusión: 0.5 mL/kg/min      │
  │                                          │
  │  <mark>DOSIS MÁXIMA TOTAL: 12 mL/kg</mark>        │
  │                                          │
  │  Mantener ≥15 min tras estabilidad CV    │
  └──────────────────────────────────────────┘

1.6 Notas clave de manejo

1.7 Prevención

Estrategia Detalle
Aspiración frecuente Cada 3-5 mL inyectados
Inyección fraccionada 3-5 mL cada vez, con pausa de 15-30 s
Dosis test Epinefrina 15 μg (↑FC 20% = intravascular)
Ecografía Visualización directa de la difusión del AL
Marcadores intravascularidad Adrenalina 1:200.000 en la solución
Monitorización verbal Preguntar activamente por pródromos
Intralipid disponible Debe estar en TODO punto de inyección de AL

§2 Anticoagulación y Procedimientos Neuroaxiales, Guías ASRA 5ª Edición (2025)

Esta es la tabla de seguridad más importante del capítulo. Memorizar tiempos de suspensión y reanudación. [A]

2.1 Clasificación de procedimientos por riesgo hemorrágico

Categoría Procedimientos Riesgo hematoma
Alto riesgo Epidural, espinal, catéter neuroaxial, bloqueo paravertebral profundo, bloqueo del psoas Alto
Riesgo intermedio Bloqueo de plexo profundo (axilar, femoral, ciático), bloqueo paravertebral con aguja única Moderado
Bajo riesgo Bloqueos superficiales (TAP, pectoral, fascial), infiltración subcutánea, trigger points Bajo

2.2 Tabla maestra: Intervalos de suspensión y reanudación

Nota ASRA 2025: se abandona terminología "profiláctico/terapéutico" → ahora "dosis baja" y "dosis alta" [A]

Fármaco Suspender ANTES (h) Reanudar DESPUÉS (h) Lab a Verificar Notas especiales
Aspirina (dosis baja ≤325 mg) No requiere suspensión No contraindica bloqueo neuroaxial [A]
Clopidogrel 5-7 días 12-24 h PRU si disponible Valorar test función plaquetaria
Prasugrel 7-10 días 6-24 h Mayor potencia que clopidogrel
Ticagrelor 5-7 días 6-24 h Efecto reversible pero prolongado
Cangrelor 3 h 8 h Uso IV perioperatorio
Heparina no fraccionada (HNF) SC dosis baja 4-6 h 1 h aPTT normal Si >4 días: descartar TIH (plaquetas)
HNF IV dosis alta 4-6 h 1 h aPTT normal Suspender infusión y Verificar aPTT
Enoxaparina dosis baja (40 mg/d) 12 h 4 h Anti-Xa si duda
Enoxaparina dosis alta (1 mg/kg/12h) 24 h 4 h Anti-Xa ≤0.1 UI/mL 36 h si ClCr <30 mL/min
Dalteparina dosis baja 12 h 4 h Anti-Xa si duda
Dalteparina dosis alta 24 h 4 h Anti-Xa
Fondaparinux (2.5 mg/d) 36-42 h 6-12 h Anti-Xa Aguja única, atraumática
Rivaroxabán 72 h 6 h Anti-Xa específico o nivel residual <30 ng/mL Ajustar en IR: 5 días si ClCr <50
Apixabán 72 h 6 h Anti-Xa específico o nivel residual <30 ng/mL 4 días si ClCr <50
Edoxabán 72 h 6 h Anti-Xa específico Ajustar en IR
Dabigatrán 96 h (ClCr >50); 120 h (ClCr 30-50) 6 h TT o dTT; si disponible nivel <30 ng/mL Único DOAC dializable
Warfarina 5 días 12-24 h INR ≤1.4 Si INR 1.5-1.9: valorar caso a caso
Argatrobán 4 h 2 h aPTT normal Inhibidor directo de trombina IV
Bivalirudina 4 h 2 h aPTT/ACT normal Uso en TIH
Fibrinolíticos (tPA, TNK) 48 h CONTRAINDICADO Fibrinógeno >200 No realizar neuroaxial; excluir
AINEs no selectivos No requiere suspensión No aumentan riesgo hematoma espinal aislado

2.3 Recomendaciones especiales ASRA 2025

2.4 Algoritmo de decisión para procedimiento neuroaxial

ALGORITMO ANTICOAGULACIÓN - NEUROAXIAL
<mark>=</mark><mark>=</mark><mark>=</mark><mark>=</mark><mark>=</mark><mark>=</mark><mark>=</mark>====

  ¿Paciente anticoagulado?
           │
     ┌─────┴─────┐
     │ NO        │ SÍ
     ▼            ▼
  Proceder     ¿Fármaco y dosis?
  normalmente       │
               ┌────┴────────────────────┐
               │                         │
               ▼                         ▼
         Dosis baja                Dosis alta
               │                         │
               ▼                         ▼
        Suspender según           Suspender según
        columna "antes"           columna "antes"
        (12-24 h típico)         (72-120 h típico)
               │                         │
               └────────┬────────────────┘
                        │
                        ▼
               ¿Lab dentro de rango?
               (INR/aPTT/Anti-Xa/TT)
                        │
                  ┌─────┴─────┐
                  │ NO        │ SÍ
                  ▼            ▼
              Posponer      Proceder
              procedim.     → Reanudar según
                            columna "después"

§3 Hematoma Epidural / Espinal

3.1 Epidemiología

Población Incidencia estimada
Epidural general 1:150.000
Espinal general 1:220.000
Mujer obstétrica (epidural/CSE) 1:200.000
Artropastia rodilla (epidural/CSE) mujer 1:3.600
Artropastia rodilla (epidural/CSE) varón 1:9.000
Paciente con coagulopatía Hasta 1:315

La incidencia real en pacientes anticoagulados es DRAMÁTICAMENTE mayor que en población general. [B]

3.2 Factores de riesgo

Factor de riesgo Riesgo relativo Prevención
Anticoagulación ×10-30 Respetar intervalos ASRA
Coagulopatía ×15-25 Corregir antes del procedimiento
Punción traumática/múltiples intentos ×5-10 Operador experimentado, eco
Catéter epidural ×2-3 Retirar respetando intervalos
Anomalía vascular espinal ×Variable RM previa si sospecha
Edad avanzada ×2-3 Valoración riesgo/beneficio
Sexo femenino ×1.5-2
Estenosis espinal ×2 Menor tolerancia a compresión

3.3 Reconocimiento clínico

Signos de alarma, diagnosticar en <1 hora: [A]

3.4 Manejo urgente

ALGORITMO HEMATOMA EPIDURAL
<mark>=</mark><mark>=</mark><mark>=</mark><mark>=</mark><mark>=</mark>===

  Déficit neurológico nuevo post-neuroaxial
                   │
                   ▼
  <mark>RM URGENTE (< 1 hora)</mark>
  (TC solo si RM no disponible)
                   │
            ┌──────┴──────┐
            │             │
            ▼             ▼
       Hematoma       No hematoma
       confirmado     → Buscar otras
            │            causas
            ▼
  <mark>DESCOMPRESIÓN QUIRÚRGICA</mark>
  <mark>LAMINECTOMÍA < 6-8 HORAS</mark>
            │
            ▼
  Recuperación neurológica
  inversamente proporcional
  al tiempo hasta cirugía:
  - <8 h: <mark>buen pronóstico</mark>
  - 8-12 h: parcial
  - >12 h: <mark>secuelas graves/permanentes</mark>

La descompresión dentro de las primeras 6-8 horas es el factor pronóstico más importante. Cada hora de retraso empeora el resultado neurológico. [A]

3.5 Protocolo post-neuroaxial en paciente anticoagulado

  1. Exploración neurológica cada 2 horas durante las primeras 12 h post-inserción/retirada
  2. Evaluar: fuerza MMII (escala MRC), sensibilidad, función vesical
  3. Alerta roja: si bloqueo motor no resuelve en 4 h → asumir hematoma hasta demostrar lo contrario
  4. Notificación: avisar a neurocirugía de guardia ante cualquier sospecha

§4 Neumotórax Iatrogénico

4.1 Procedimientos de riesgo

Bloqueo / Procedimiento Riesgo sin eco Riesgo con eco Lateralidad
Supraclavicular 1-6% 0.04% Ipsilateral
Intercostal 1-2% <0.5% Ipsilateral
Paravertebral torácico 0.5-1% <0.3% Ipsilateral
Bloqueo del ganglio estrellado Raro Excepcional Ipsilateral
Trigger points torácicos 0.5-1% (en delgados) <0.1% Ipsilateral
Interescalénico <0.1% Excepcional Ipsilateral
Bloqueo erector espinal (ESP) <0.1% Excepcional

La ecografía reduce el riesgo de neumotórax en el bloqueo supraclavicular de un 6% a un 0.04%. [B]

4.2 Reconocimiento

Tipo Signos Urgencia
Neumotórax simple (<20%) Dolor torácico pleurítico, disnea leve, ↓murmullo vesicular Baja — puede ser diferido
Neumotórax moderado (20-50%) Disnea progresiva, taquicardia, sat O₂ ↓ Moderada
Neumotórax a tensión Disnea severa, hipotensión, desviación traqueal contralateral, ingurgitación yugular, ausencia de murmullo vesicular EMERGENCIA VITAL

Latencia: el neumotórax puede manifestarse hasta 6-12 horas después del procedimiento. Informar al paciente de los signos de alarma. [A]

4.3 Manejo

ALGORITMO NEUMOTÓRAX IATROGÉNICO
<mark>=</mark><mark>=</mark><mark>=</mark><mark>=</mark><mark>=</mark><mark>=</mark>===

  Sospecha de neumotórax
  post-procedimiento
            │
            ▼
  Eco torácica point-of-care
  (ausencia deslizamiento
  pleural + punto pulmonar)
  o Rx tórax PA
            │
     ┌──────┴──────────────────┐
     │                         │
     ▼                         ▼
  Confirmado                No neumotórax
     │                      → Obs 2 h +
     │                        control
     ▼
  ¿Tamaño y clínica?
     │
     ├─── <20%, asintomático ──► Observación
     │    o mínimos síntomas     O₂ alto flujo
     │                           Rx control 6 h
     │                           ==Alta con
     │                           instrucciones
     │                           si estable==
     │
     ├─── 20-50%, sintomático ─► Aspiración con
     │                           aguja fina (eco)
     │                           o drenaje pleural
     │                           Ingreso 24 h
     │
     └─── A TENSIÓN ──────────► ==DESCOMPRESIÓN
                                INMEDIATA:==
                                ==Angiocatéter 14G
                                2º EIC línea
                                medioclavicular==
                                → Drenaje torácico
                                → UCI

4.4 Prevención

Estrategia Aplicación
Ecografía obligatoria Todo bloqueo supraclavicular, intercostal, paravertebral
Aguja apropiada Longitud mínima necesaria; bisel corto
Dirección segura Lateral a la pleura; nunca dirección medial-cefálica ciega
IMC del paciente Extremar precaución en IMC <20: menor distancia a pleura
Abordajes alternativos Considerar ESP, bloqueo de pared torácica fascial
Informar al paciente Entregar hoja de signos de alarma al alta
Rx post-procedimiento Considerar en pacientes de alto riesgo (no obligatoria con eco)

§5 Sobredosis de Opioides

5.1 Reconocimiento, Tríada clásica

Tríada diagnóstica: [A] 1. Frecuencia respiratoria <8 rpm 2. Miosis puntiforme bilateral 3. Alteración del nivel de consciencia (GCS ≤12)

5.2 Manejo inmediato

ALGORITMO SOBREDOSIS OPIOIDE
<mark>=</mark><mark>=</mark><mark>=</mark><mark>=</mark><mark>=</mark><mark>=</mark>

  Sospecha sobredosis opioide
  (FR <8, miosis, ↓consciencia)
              │
              ▼
  1. Estimulación verbal/táctil
  2. <mark>Asegurar vía aérea + O₂</mark>
  3. Verificar pulso
              │
       ┌──────┴──────┐
       │             │
       ▼             ▼
    Con pulso     Sin pulso
       │             │
       ▼             ▼
    NALOXONA      RCP + NALOXONA
       │          según ACLS
       ▼
  ¿Acceso IV?
       │
  ┌────┴────┐
  │ SÍ      │ NO
  ▼          ▼
  <mark>IV:      </mark>IN: 4 mg
  0.04 mg    en una fosa
  titular    nasal==
  cada       o
  2-3 min<mark>  </mark>IM: 0.4 mg==
       │
       ▼
  ¿Respuesta adecuada?
  (FR >12, consciencia)
       │
  ┌────┴────┐
  │ SÍ      │ NO
  ▼          ▼
  Observar   Repetir dosis
  <mark>≥2 h</mark>   cada 2-3 min
             hasta total
             <mark>10 mg</mark>
             Si no responde:
             → reevaluar dx

5.3 Dosificación de naloxona según contexto

Contexto Dosis inicial Incremento Vía Meta
Postoperatorio (usuario crónico) 0.04 mg IV 0.04 mg q 2-3 min IV FR >12 sin despertar agitación
Postoperatorio (naïve) 0.1-0.2 mg IV 0.1 mg q 2-3 min IV FR >12, despertar gradual
Sobredosis extrahospitalaria 4 mg IN o 0.4 mg IM Repetir en 2-3 min IN/IM Ventilación espontánea
Sobredosis con opioide potente (fentanilo ilícito) 2 mg IN o 0.4 mg IV Dosis mayores, repetir precozmente IN/IV Pueden necesitar dosis total >10 mg
Infusión para opioide de larga duración 2/3 de dosis efectiva por hora Titular por FR IV infusión Mantener FR >12

En usuarios crónicos de opioides: titular con dosis bajas (0.04 mg IV) para evitar síndrome de abstinencia agudo (HTA, taquicardia, vómitos, edema pulmonar). [A]

5.4 Riesgo de re-sedación

Opioide Duración efecto T½ naloxona vs opioide Riesgo re-sedación Observación mínima
Fentanilo IV 30-60 min Similar Bajo (dosis única) 1-2 h
Morfina IV 3-4 h Naloxona más corta Moderado 2-4 h
Metadona 24-36 h Naloxona MUCHO más corta MUY ALTO ≥12 h + infusión
Oxicodona LP 8-12 h Naloxona más corta Alto 4-6 h
Buprenorfina 6-8 h Similar Moderado 4-6 h; puede requerir dosis altas
Heroína 3-5 h Naloxona más corta Moderado-alto 2-4 h
Fentanilo transdérmico 72 h Naloxona MUCHO más corta MUY ALTO ≥12 h

Naloxona T½ = 30-90 min. Siempre es más corta que la mayoría de opioides. La re-sedación es la regla, no la excepción, con opioides de larga duración. [A]


§6 Infecciones Post-Procedimiento

6.1 Tabla resumen de infecciones

Infección Procedimiento asociado Incidencia Germen habitual Diagnóstico Manejo
Absceso epidural Catéter epidural, epidural con esteroides 1:1.000-1:10.000 (catéter) S. aureus (60%), Streptococcus RM urgente ATB IV + cirugía si déficit neurológico
Discitis Discografía, IDET, procedimientos intradiscales 0.1-0.25% por disco S. aureus, S. epidermidis RM con contraste, PCR/VSG ATB IV 6-12 semanas
Artritis séptica Inyección intraarticular 1:10.000-1:50.000 S. aureus Artrocentesis, cultivo ATB IV + lavado articular
Meningitis Punción lumbar, espinal 1:50.000-1:100.000 Streptococcus viridans LCR: pleocitosis, cultivo ATB empírica urgente
Infección bolsillo bomba Implante bomba intratecal 2-5% S. aureus, S. epidermidis Clínica + eco/TC ATB + posible explante
Absceso paraespinal Inyecciones espinales Raro S. aureus RM ATB ± drenaje
Infección del trayecto del catéter SCS, bomba intratecal 3-8% S. epidermidis Cultivo local ATB; retirar si refractaria

6.2 Factores de riesgo para infección

Factor Riesgo relativo
Diabetes mellitus ×2-3
Inmunosupresión ×3-5
Catéter epidural >3 días ×3 por cada día adicional
Inyección de corticoides ×1.5-2 (efecto inmunosupresor local)
Técnica aséptica deficiente Variable
Bacteriemia concomitante ×5-10

6.3 Absceso epidural, Reconocimiento y actuación

Secuencia clínica clásica (fases de Heusner): [D]

  1. Fase 1: Dolor vertebral localizado (horas-días)
  2. Fase 2: Dolor radicular (días)
  3. Fase 3: Debilidad motora, disfunción esfinteriana (horas-días)
  4. Fase 4: Parálisis (horas)

Actuar en Fase 2-3. En Fase 4 la recuperación es improbable. [A]

6.4 Prevención

Medida Evidencia
Preparación cutánea con clorhexidina alcohólica al 2% Superior a povidona yodada [B]
Mascarilla quirúrgica Obligatoria en neuroaxial [A]
Gorro Recomendado [D]
Guantes estériles Obligatorios [A]
Campo estéril Obligatorio en neuroaxial [A]
Filtro bacteriano en catéter epidural Recomendado [D]
Duración mínima del catéter Retirar tan pronto como sea clínicamente posible [B]
ATB profilácticos No rutinarios; sí en implantes de dispositivos (SCS, bomba) [B]

§7 Otras Complicaciones

7.1 Reacción vasovagal

Complicación benigna más frecuente en procedimientos del dolor. [D]

Aspecto Detalle
Incidencia 5-10% de procedimientos
Mecanismo Bradicardia + vasodilatación por reflejo vagal
Clínica Palidez, sudoración, náusea, hipotensión, bradicardia, síncope
Manejo Trendelenburg, líquidos IV, atropina 0.5-1 mg IV si FC <50
Prevención Ambiente tranquilo, ansiolisis, hidratación previa, explicación
Diagnóstico diferencial Descartar LAST, neumotórax, anafilaxia, hemorragia

7.2 Cefalea post-punción dural (CPPD)

Aspecto Detalle
Incidencia 1-2% con agujas 25-27G punta lápiz; hasta 40% con Tuohy 17G
Fisiopatología Fuga de LCR → hipotensión intracraneal → tracción meníngea
Clínica Cefalea postural (empeora al sentarse/bipedestación), náusea, tinnitus, diplopía
Onset 24-48 h post-punción (puede hasta 5 días)
Manejo conservador Reposo, hidratación, cafeína (300-500 mg VO/IV), analgésicos
Manejo definitivo Parche hemático epidural (15-20 mL sangre autóloga): eficacia 70-90% en primer intento [A]
Indicaciones parche Cefalea severa >48 h, síntomas incapacitantes, déficit auditivo/visual
Prevención Agujas de menor calibre, punta lápiz (Whitacre/Sprotte), bisel paralelo a fibras durales

7.3 Alergia al contraste yodado

Protocolo de premedicación (alergia conocida): [A]

Tiempo pre-procedimiento Fármaco Dosis
13 h antes Prednisona 50 mg VO
7 h antes Prednisona 50 mg VO
1 h antes Prednisona 50 mg VO
1 h antes Difenhidramina 50 mg VO/IM/IV

Alternativa: metilprednisolona 32 mg VO 12 h y 2 h antes si no puede tomar prednisona.

Manejo de anafilaxia: - Epinefrina IM 0.3-0.5 mg (muslo anterolateral), PRIMERA LÍNEA [A] - Repetir cada 5-15 min si necesario - Líquidos IV rápidos (1-2 L cristaloides) - Antihistamínicos H1 + H2 como adjuntos (no sustituyen epinefrina)

7.4 Lesión nerviosa

Tipo Incidencia Mecanismo Pronóstico
Neuropraxia (leve) 1-5% bloqueos periféricos Compresión, isquemia transitoria Recuperación completa en días-semanas
Axonotmesis (moderada) 0.01-0.1% Lesión axonal con preservación de vaina Recuperación parcial-completa en meses
Neurotmesis (severa) <0.01% Sección completa Recuperación improbable sin cirugía

Factores de riesgo: - Parestesia durante la inyección (suspender si dolor intenso) - Inyección intraneural (presión elevada: evitar >20 psi) - Neuropatía preexistente (DM, quimioterapia) - Uso de torniquete prolongado

Prevención: - Ecografía: visualizar aguja y difusión del AL (inyección perineural, no intraneural) [A] - Neuroestimulación: respuesta motora con >0.2 mA sugiere posición intraneural [B] - Nunca inyectar contra resistencia elevada [A] - Paciente despierto o con sedación ligera para detectar parestesias

7.5 Inyección intravascular

Aspecto Detalle
Riesgo Mayor en bloqueos sin ecografía; zona cervical/lumbar muy vascularizada
Consecuencia LAST (ver §1), embolismo cerebral si arterial (vertebral, carótida)
Prevención Aspiración antes de inyectar, inyección fraccionada, eco con Doppler, dosis test con epinefrina
Inyección arterial vertebral 0.5-1 mL de AL pueden causar convulsiones por acceso directo a tronco cerebral
Manejo Según protocolo LAST (§1)

7.6 Inyección subdural

Aspecto Detalle
Incidencia 0.82% de epidurales
Mecanismo Aguja/catéter entre duramadre y aracnoides
Clínica Bloqueo extenso e impredecible con dosis bajas, onset retrasado (15-30 min)
Diferencia vs epidural Mayor extensión, onset más lento que espinal, más rápido que epidural
Diferencia vs espinal Motor incompleto, parcheado
Manejo Soporte hemodinámico, vasopresores si hipotensión, vigilancia respiratoria

§8 Radioprotección

8.1 Principio ALARA

As Low As Reasonably Achievable [A]

Tres pilares fundamentales:

Pilar Aplicación práctica
TIEMPO Minimizar fluoroscopia; usar pulso en lugar de continuo; almacenar imágenes (last image hold)
DISTANCIA A 2 m de la fuente: radiación ×4 menor que a 1 m (ley del inverso del cuadrado)
BLINDAJE Delantal plomado, protector tiroideo, gafas plomadas

8.2 Equipamiento de protección

Equipo Protección Obligatorio para
Delantal plomado 0.5 mm Pb Reduce exposición corporal 95-99% Todo operador en sala
Protector tiroideo Protege tiroides (órgano radiosensible) Obligatorio
Gafas plomadas 0.75 mm Pb Reduce exposición cristalino 90% Operadores frecuentes
Guantes plomados Reducción parcial (30-50%) Opcional; manos en campo directo
Mampara plomada Reduce dosis dispersa al operador Altamente recomendado

8.3 Límites de dosis (ICRP)

Parámetro Límite anual trabajador Límite gestante
Dosis efectiva (cuerpo entero) 20 mSv/año (media 5 años; máx 50 mSv/año) 1 mSv durante embarazo
Cristalino 20 mSv/año
Piel 500 mSv/año
Extremidades 500 mSv/año

8.4 Dosimetría

Dispositivo Ubicación Lectura
Dosímetro corporal Debajo del delantal, a nivel de cintura Mensual/trimestral
Dosímetro de solapa Fuera del delantal, a nivel de cuello Estimación cristalino/tiroides
Dosímetro de anillo Mano dominante Dosis en extremidades

8.5 Buenas prácticas en fluoroscopia intervencionista

Práctica Beneficio
Fluoroscopia pulsada (3-8 fps en lugar de 30) Reduce dosis hasta 90%
Colimación Reduce campo irradiado y dispersión
Last image hold Evita exposición innecesaria
Tubo debajo del paciente El operador recibe dispersión del paciente, no radiación directa del tubo
Magnificación mínima Cada nivel de magnificación duplica la dosis
Distancia tubo-piel máxima ≥30 cm
Distancia imagen-paciente mínima Acercar intensificador al paciente

§9 Checklist Pre-Procedimiento y Kit de Emergencias

9.1 Checklist pre-procedimiento universal

Paso Verificar Responsable
1. Identidad Nombre, fecha nacimiento, procedimiento planificado Médico + enfermería
2. Consentimiento Firmado, informado, específico para el procedimiento Médico
3. Alergias AL, contraste yodado, látex, antibióticos Enfermería
4. Anticoagulación Fármaco, última dosis, laboratorio (INR/aPTT/Anti-Xa) Médico
5. Ayuno ≥6 h sólidos, ≥2 h líquidos claros (si sedación) Enfermería
6. Acceso IV Funcional con suero Enfermería
7. Monitorización ECG, SpO₂, PANI, capnografía (si sedación) Enfermería
8. Imagenología Fluoroscopio/ecógrafo funcionando, posición confirmada Médico
9. Medicación AL preparado y etiquetado, dosis calculada por peso Médico
10. Kit emergencia Intralipid, vía aérea, fármacos de reanimación: confirmado y accesible Ambos
11. Lateralidad Marcado del sitio quirúrgico Médico
12. Posición Paciente posicionado correctamente, confort confirmado Equipo

9.2 Kit de emergencias, Contenido obligatorio

Categoría Contenido Verificación
Vía aérea Mascarillas faciales (varios tamaños), cánulas orofaríngeas (Guedel), bolsa autoinflable (Ambu), laringoscopio + palas, tubo endotraqueal, mascarilla laríngea Semanal
Emulsión lipídica Intralipid 20% — mínimo 500 mL (idealmente 1000 mL) Fecha caducidad mensual
Fármacos RCP Epinefrina 1 mg × 5 amp, atropina 1 mg × 3, amiodarona 150 mg × 2 Mensual
Anticonvulsivantes Midazolam 5 mg × 3 ampollas Mensual
Naloxona 0.4 mg × 5 ampollas + spray nasal 4 mg × 1 Mensual
Vasopresores Efedrina 50 mg, fenilefrina 10 mg Mensual
Antihistamínicos/anafilaxia Epinefrina IM (autoinyector o ampollas), difenhidramina, metilprednisolona Mensual
Fluidos NaCl 0.9% 1000 mL × 2, Ringer Lactato 500 mL × 2 Trimestral
Acceso vascular Catéteres IV (18G, 20G, 22G), equipos de infusión, jeringas, llaves 3 vías Semanal
Desfibrilador DEA o desfibrilador manual con monitorización Diario (encendido)
Neumotórax Angiocatéter 14G × 2, válvula de Heimlich, set drenaje torácico Mensual
Aspiración Sistema de aspiración con sondas Semanal

9.3 Consentimiento informado, Elementos específicos

Procedimiento Riesgos específicos a mencionar
Bloqueo neuroaxial Hematoma epidural, infección, cefalea post-punción, lesión nerviosa, LAST
Bloqueo supraclavicular Neumotórax, parálisis frénica, LAST
Bloqueo paravertebral Neumotórax, inyección epidural/espinal
Infiltración epidural esteroidea Infección, hematoma, cefalea, efectos esteroideos sistémicos
Rizotomía por radiofrecuencia Neuritis post-RF (4-6 semanas), disestesia, anestesia dolorosa
Procedimientos intradiscales Discitis, lesión neural, fracaso terapéutico
Implantes (SCS, bomba) Infección, migración, fallo mecánico, reintervención
Todos Hematoma, infección, alergia, fracaso terapéutico, riesgos de sedación

9.4 Criterios de alta post-procedimiento ambulatorio

Criterio Requisito
Constantes vitales Estables ≥30 min
Nivel de consciencia Alerta, orientado (Aldrete ≥9)
Dolor Controlado o en nivel aceptable
Movilidad Deambulación sin asistencia (si procedimiento MMII: Verificar recuperación motor)
Sin complicaciones Sin sangrado activo, sin déficit neurológico nuevo
Acompañante Obligatorio si se administró sedación
Instrucciones al alta Signos de alarma por escrito, teléfono de contacto de emergencia
Observación mínima 30 min post-bloqueo periférico; 2 h post-neuroaxial; 6 h si riesgo neumotórax

§10 Seguridad: Principios Generales y Cultura de Seguridad

10.1 Nunca olvidar

Regla Justificación
Aspirar antes de inyectar Detecta posición intravascular
Inyectar fraccionado (3-5 mL) Limita volumen intravascular accidental
Intralipid siempre disponible Tratamiento LAST debe ser inmediato
Eco siempre que sea posible Reduce complicaciones mecánicas
Respetar tiempos de anticoagulación Previene hematoma epidural
Monitorizar post-procedimiento Complicaciones tardías (neumotórax, re-sedación)
Nunca inyectar contra resistencia Sugiere posición intraneural/intravascular
Conocer tus límites de dosis Previene LAST

10.2 Cuándo NO realizar un procedimiento

Contraindicación Tipo
Rechazo del paciente Absoluta
Infección en sitio de punción Absoluta
Coagulopatía no corregida (para neuroaxial) Absoluta
Alergia verdadera a AL (ambas familias) Absoluta
INR >1.4 / aPTT >1.5× normal (para neuroaxial) Absoluta
Anticoagulación activa sin respetar intervalos Absoluta
Bacteriemia sistémica Relativa (neuroaxial) → Absoluta
Patología intracraneal con hipertensión Absoluta para punción lumbar/espinal
Inestabilidad hemodinámica Relativa → Absoluta según contexto
Ausencia de equipo de emergencia ABSOLUTA — nunca proceder

10.3 Tarjeta de bolsillo, Dosis críticas de emergencia

TARJETA DE EMERGENCIA — DOSIS CRÍTICAS
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Memorizar para paciente de 70 kg

  LAST:
    Intralipid 20%: bolo 100 mL en 2-3 min
                    infusión 250 mL en 15-20 min
                    máx total: 840 mL (12 mL/kg)
    Midazolam: 2-4 mg IV (convulsiones)
    Epinefrina: <70 mcg (=<1 mcg/kg)

  ANAFILAXIA:
    Epinefrina IM: 0.3-0.5 mg (1:1.000)
    cada 5-15 min

  BRADICARDIA (vasovagal):
    Atropina: 0.5-1 mg IV (máx 3 mg)

  SOBREDOSIS OPIOIDE:
    Naloxona: 0.04-0.4 mg IV q 2-3 min
    o 4 mg IN

  NEUMOTÓRAX A TENSIÓN:
    Angiocatéter 14G en 2º EIC
    línea medioclavicular

  RCP:
    Compresiones: 100-120/min, 5-6 cm
    Epinefrina: 1 mg IV q 3-5 min
    Amiodarona: 300 mg IV (1ª dosis)
                150 mg IV (2ª dosis)

Referencias y Fuentes

  1. ASRA Practice Advisory on Local Anesthetic Systemic Toxicity, Checklist 2020 (revisión 2025). ASRA LAST Checklist
  2. ASRA Evidence-Based Guidelines, 5th Edition, Regional Anesthesia in the Patient Receiving Antithrombotic or Thrombolytic Therapy (2025). ASRA Anticoagulation 5th Ed
  3. Kopp SL et al. Reg Anesth Pain Med 2025;0:1–29. doi:10.1136/rapm-2024-105766
  4. The state of local anaesthetic systemic toxicity in 2025. PMC
  5. Local anesthetic systemic toxicity: recognition and management, CEEM Journal 2024. CEEM
  6. Lipid Emulsion Therapy, StatPearls. NCBI
  7. NYSORA, Neuraxial Anesthesia and Peripheral Nerve Blocks in Patients on Anticoagulants. NYSORA
  8. NYSORA, Diagnosis and Management of Spinal and Peripheral Nerve Hematoma. NYSORA
  9. Regional anaesthesia in patients at risk of bleeding, BJA Education 2021. PMC
  10. Naloxone, StatPearls. NCBI
  11. Naloxone dosage for opioid reversal: current evidence, PMC. PMC
  12. Opioid Overdose Management, European Society of Medicine. ESMed

Trazabilidad de fuentes (sección → fuente confirmada)

= resuelto en Crossref/NCBI (existe, no retractado, título coincidente). ⚠️ El resto son fuentes plausibles de sociedades; pendientes de resolución individual.

Sección Fuentes Estado
§1 LAST [1] ASRA LAST, [4]✅ BJA 2025, [5] CEEM, [6]✅ StatPearls dosis cotejadas vs guía — sin deriva
§2 Anticoagulación [3]✅ ASRA 5.ª ed (doi:10.1136/rapm-2024-105766), [7] NYSORA intervalos = ASRA 5.ª ed
§3 Hematoma epidural [8] NYSORA, [9]✅ BJA Education 2021 vinculada
§5 Sobredosis opioides [10]✅ StatPearls, [11]✅ Ther Adv Drug Saf 2017, [12] ESMed dosis naloxona = [11]
§4 Neumotórax · §6 Infecciones · §8 Radioprotección incidencias/límites pendientes de vincular (NYSORA / ICRP Pub. 103/118)

Verificación: (anti-fab 2026-06-30) 12 referencias · 6 resueltas (Crossref/NCBI: [3] DOI existe + no retractado, [4][6][9][10][11] PMC/StatPearls reales y coincidentes) · 0 fabricadas · 0 mal atribuidas · dosis críticas (LAST, ASRA anticoagulación, naloxona, ICRP) cotejadas contra fuente sin deriva. ⚠️ Pendiente: 6 URLs de sociedades (ASRA/NYSORA/CEEM/ESMed) requieren resolución individual; vincular inline incidencias de §4/§6 y límites ICRP de §8. Última actualización: 2026-06-30